ADx ਹੈਲਥ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਮਨੁੱਖ ਇੱਕੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਦਾ 99% ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। 1% ਜੋ ਵਿਲੱਖਣ ਹੈ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਬੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਖਾਸ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਸਮੇਤ, ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਹ ਹੁਣ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੋਨੋ ਸੋਧਣਯੋਗ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੋਸ਼ਣ, ਕਸਰਤ, ਨੀਂਦ) ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੋਧਣਯੋਗ (ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਉਮਰ, ਲਿੰਗ) ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਪੀਓਈ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੇਨੋਰਿਸਕ ਪੌਲੀਜੈਨਿਕ ਟੈਸਟ APOE ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ 29 ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ APOE ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, AD ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਸਵੀਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਛੱਡੇ ਹਨ, ਇਸੇ ਕਰਕੇ ADx ਹੈਲਥ ਨੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਲਈ GenoRisk ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
GenoRisk ਅਧਿਐਨ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿੱਤੇ ਗਏ APOE ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APOE ਵੇਰੀਐਂਟ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਵਿਵਸਥਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ APOE ਰੂਪ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲੋਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਸਮੁੱਚਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਰਿਆਨ ਫੋਰਟਨਾ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿ AD ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਜੀਨ ਕਿਵੇਂ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪੋਲੀਜੈਨਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਪਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ", ਰਿਆਨ ਫੋਰਟਨਾ ਨੇ ਕਿਹਾ। , ਐਮਡੀ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਲੇਖਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ.
