ਕੀ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਸੱਚਮੁੱਚ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ?

ਇਹ MRTPs ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਹਿਲੀਆਂ ਬਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਹਨ ਅਤੇ "ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ" ਆਰਡਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੂਜੇ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਹਨ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ, ਜਾਂ ਘੱਟ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।               

“ਸਾਡਾ ਮਿਸ਼ਨ ਤੰਬਾਕੂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਲੱਭਣਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਚਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਤਿੰਨ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਛੱਡਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਆਦੀ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਸ਼ਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ”ਮਿਚ ਜ਼ੈਲਰ, ਜੇਡੀ, ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ FDA ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਅੱਜ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਰਗੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿਕੋਟੀਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਕੋਟੀਨ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਵਾਜਬ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਬਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੇ ਘੱਟ ਆਦੀ ਸਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣਗੇ ਅਤੇ ਘੱਟ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੰਬਾਕੂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ ਆਰਡਰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਘੱਟ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ "VLN ਕਿੰਗ" ਅਤੇ "VLN ਮੇਂਥੋਲ ਕਿੰਗ" ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• "95% ਘੱਟ ਨਿਕੋਟੀਨ।"

• "ਤੁਹਾਡੀ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।"

• “…ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।”

ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਜਾਂ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਘਟਾਏ ਗਏ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, "ਤੁਹਾਡੀ ਘੱਟ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।" ਐਫ ਡੀ ਏ ਇਹ ਵੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਥਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, "ਨਿਕੋਟੀਨ ਆਦੀ ਹੈ। ਘੱਟ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।” ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਫੈਡਰਲ ਸਿਗਰੇਟ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਐਡਵਰਟਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਕਟ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿਗਰੇਟ ਲਈ ਚਾਰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਬਿਆਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਕੇਜਾਂ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, "ਸਰਜਨ ਜਨਰਲ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ: ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਐਮਫੀਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।"

ਅੱਜ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਜਾਂ “FDA ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ” ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਲੋਕ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨੌਜਵਾਨ, ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ ਆਰਡਰ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਦਾਅਵੇ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਬਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁੰਮਰਾਹ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਤਪਾਦ FDA ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਜਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹਨ, ਜਾਂ ਇਹ ਕਿ FDA ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮੰਨਦਾ ਹੈ। ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ. ਇਹ ਆਦੇਸ਼ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

22ਵੀਂ ਸੈਂਚੁਰੀ ਗਰੁੱਪ, ਇੰਕ. ਦੀਆਂ MRTP ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਅਤੇ FDA ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਡੇਟਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਤੰਬਾਕੂ ਅਤੇ VLN ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਧਾਰਾ ਦੇ ਧੂੰਏਂ ਵਿੱਚ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 96% ਘੱਟ ਹੈ। ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਮੋਹਰੀ ਰਵਾਇਤੀ ਸਿਗਰੇਟ ਬ੍ਰਾਂਡ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, FDA ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ VLN ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਜਾਂ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘਟੀ ਹੋਈ ਨਿਕੋਟੀਨ ਸਮਗਰੀ ਵਾਲੀ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਨਾਲ, ਖਪਤਕਾਰ ਲਗਭਗ 95% ਤੱਕ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਿਕੋਟੀਨ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ-ਸਬੰਧਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕਮੀ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਪੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸਿਗਰੇਟ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਣਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਕਮੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ, FDA ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਨੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸਮਝ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਕਿ VLN ਸਿਗਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 

ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੋਸਟਮਾਰਕੀਟ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹਨਾਂ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦਸੰਬਰ 2019 ਪ੍ਰੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਪੋਸਟਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਵੀ ਹਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੱਕ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਪਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਲਈ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਸਖਤ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਈਆਂ ਹਨ ਕਿ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ-ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਰਾਹੀਂ-ਇਹ ਲੋੜਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਕਿ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਉਸੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ FDA ਤੋਂ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ, ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸੋਧ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵਾਪਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਏਜੰਸੀ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ, ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ; ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਜਾਂ ਸਾਬਕਾ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਜੋ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ।

ਅੱਜ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ, FDA ਨੇ ਮੇਨਥੋਲ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਵਿਗਿਆਨ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤਪਾਦ ਆਦੀ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਿਕੋਟੀਨ ਦੀ ਖਪਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੁਆਦ ਅਤੇ ਸਿਗਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਗੁਣਾਂ ਵਾਲੇ ਸੁਆਦਾਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੇਨਥੋਲ ਨੂੰ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਨਿਯਮ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ ਅਤੇ 2022 ਦੀ ਬਸੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਰਾਹ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।