ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਬੈਨਰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ

ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

Novavax' COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਹੈਰੀ ਜਾਨਸਨ

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ਇੱਕ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹੈ, ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਮੇਡਸੇਫ਼ ਨੇ NVX-CoV2373, Novavax' COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ (adjuvanted) ਦੀ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ), 2019 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-19 ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2 (COVID-18) ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ। ਇਹ ਵੈਕਸੀਨ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਨੂਵੈਕਸੋਵਿਡ™ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

"Medsafe ਦੁਆਰਾ Nuvaxovid ਦੀ ਆਰਜ਼ੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ Novavax ਨੂੰ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਅਧਾਰਿਤ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਵੇਗੀ," ਸਟੈਨਲੀ ਸੀ. ਏਰਕ, ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, Novavax ਨੇ ਕਿਹਾ। "ਅਸੀਂ ਮੇਡਸੇਫ਼ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।"

Medsafe ਦੁਆਰਾ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਡੇਟਾ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੜਾਅ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: PREVENT-19 ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਮੈਕਸੀਕੋ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 30,000 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦ ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ (NEJM) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ; ਅਤੇ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 15,000 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੀ NEJM ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਦੋਵਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, NVX-CoV2373 ਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਨ ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਤੁਲਿਤ ਸਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ (ਬਹੁਤ ਆਮ ≥1/10 ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀ) ਦੌਰਾਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਨ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ ਜਾਂ ਉਲਟੀਆਂ, ਮਾਈਲਜੀਆ, ਗਠੀਏ, ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੀ ਕੋਮਲਤਾ/ਦਰਦ, ਥਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਬੇਚੈਨੀ। ਨੋਵਾਵੈਕਸ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੈਕਸੀਨ ਵੰਡੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

Novavax ਅਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ Novavax' COVID-10.7 ਵੈਕਸੀਨ ਦੀਆਂ 19 ਮਿਲੀਅਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਗਾਊਂ ਖਰੀਦ ਸਮਝੌਤੇ (APA) ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਇਹ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸੀਰਮ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਇੰਡੀਆ (SII) ਦੇ ਨਾਲ ਨੋਵਾਵੈਕਸ ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਵੈਕਸੀਨ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰੇਗੀ। ਆਰਜ਼ੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨੋਵਾਵੈਕਸ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਪੂਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

Novavax ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ NVX-CoV2373 ਲਈ ਸ਼ਰਤੀਆ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਤੋਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਸੂਚੀ (EUL) ਅਤੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਉਪਚਾਰਕ ਵਸਤੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ ਅਸਥਾਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਹੋਰਾਂ ਵਿੱਚ। ਵੈਕਸੀਨ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਸਮੇਤ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਹੈ।

ਨੁਵੈਕਸੋਵਿਡ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਡੇਟਾਸ਼ੀਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਖਪਤਕਾਰ ਦਵਾਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਜਾਓ:

  • Novavax ਗਲੋਬਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਵੈਬਸਾਈਟ
  • ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਸਥਿਤੀ
  • ਨੁਸਖੇ/ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ  

ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ Nuvaxovid™ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ FDA ਦੁਆਰਾ US ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ Novavax ਦਾ ਸਪਾਂਸਰ Biocelect Pty. Ltd ਹੈ। 

ਨੂਵੈਕਸੋਵਿਡ ਦੀ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ

Medsafe ਨੇ 19 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-19 ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ COVID-2 ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ Nuvaxovid™ COVID-18 ਵੈਕਸੀਨ (ਐਡਜੁਵੇਂਟਿਡ) ਦੀ ਆਰਜ਼ੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। 

ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ

  • ਨੁਵੈਕਸੋਵਿਡ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰੋਧਕ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ।
  • ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨਾਲ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਉਚਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਦੂਜੀ ਖੁਰਾਕ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨੁਵੈਕਸੋਵਿਡ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ।
  • ਚਿੰਤਾ-ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੈਸੋਵੈਗਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ਸਿੰਕੋਪ), ਹਾਈਪਰਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਤਣਾਅ-ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸੂਈ ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਈ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਤੋਂ ਸੱਟ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ।
  • ਗੰਭੀਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨੂੰ ਮੁਲਤਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
  • ਨੂਵੈਕਸੋਵਿਡ ਨੂੰ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਕਾਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ) ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜਾਂ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਨੁਵੈਕਸੋਵਿਡ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈੱਸਡ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਨੁਵੈਕਸੋਵਿਡ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭ ਮਾਂ ਅਤੇ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਣ।
  • Nuvaxovid ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਜਾਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਵਿਅਕਤੀ ਆਪਣੀ ਦੂਜੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰੀਆਂ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨੂਵੈਕਸੋਵਿਡ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸਾਰੇ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਨਾ ਕਰੇ।
  • ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ (ਬਹੁਤ ਆਮ ≥1/10 ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀ) ਦੌਰਾਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਨ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ ਜਾਂ ਉਲਟੀਆਂ, ਮਾਈਲਜੀਆ, ਗਠੀਏ, ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੀ ਕੋਮਲਤਾ/ਦਰਦ, ਥਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਬੇਚੈਨੀ।

ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਜ਼

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਹੈਰੀ ਜਾਨਸਨ

ਹੈਰੀ ਜਾਨਸਨ ਲਈ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟ ਐਡੀਟਰ ਰਹੇ ਹਨ eTurboNews 20 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਈ. ਉਹ ਹੋਨੋਲੂਲੂ, ਹਵਾਈ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਹੈ। ਉਹ ਖ਼ਬਰਾਂ ਲਿਖਣ ਅਤੇ ਕਵਰ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...