ਮੋਲੇਕ ਨੇ ਅਮੈਰੀਕਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ (JAMDA) ਦੇ ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ATHENE ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ।
ਇਲਾਜ ਜੋ AD ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੈਰ-ਪੂਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਲੋੜ ਬਣਦੇ ਹਨ। NeuroAiD™II ਨੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੀਕਰਸਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (APP) ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ 2 ਅਤੇ ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਐਗਰੀਗੇਟਿਡ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨਿਊਰੋ-ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋ-ਰੀਸਟੋਰਟਿਵ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ3 'ਤੇ ਮਾਡੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ। ਕਮਜ਼ੋਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ NeuroAiD™II ਦੇ ਲਾਭਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਾਨਸਿਕ ਦਿਮਾਗੀ ਸੱਟ 4 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਚੁੱਕੇ ਹਨ।
ਨਿਊਰੋਏਡ (ਏਥੇਨ) ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਥੈਰੇਪੀ ਮਿਆਰੀ ਲੱਛਣ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਰ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ AD ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ NeuroAiD™II ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਅਧਿਐਨ ਹੈ।
ATHENE ਇੱਕ 6-ਮਹੀਨੇ ਦਾ ਬੇਤਰਤੀਬ ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ NeuroAiD™II ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਓਪਨ ਲੇਬਲ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਹੋਰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸੀ। ਸਿੰਗਾਪੁਰ ਦੇ 125 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਮੋਰੀ ਏਜਿੰਗ ਅਤੇ ਕੋਗਨੀਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹੈਲਥ ਸਿਸਟਮ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਲੂਕਸ ਹਸਪਤਾਲ, ਸਿੰਗਾਪੁਰ ਦੁਆਰਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
• NeuroAiD™II ਨੇ AD ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਡ-ਆਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ।
• NeuroAiD™II ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੇ ADAS-cog ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ ਪਲੇਸਬੋ (ਲੇਟ ਸਟਾਰਟਰ ਗਰੁੱਪ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਬੋਧ ਵਿੱਚ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ 9 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਗਿਰਾਵਟ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ATHENE ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਮਿਆਰੀ AD ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਐਡ-ਆਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ NeuroAiD™II ਦੇ ਲਾਭ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ MLC901 ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧੇ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ AD ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ MLC901 ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ AD ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਥੈਰੇਪੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਟਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ
“ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 60-80% ਕੇਸਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਅਡੂਕੇਨੁਮਬ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੱਕ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਲਈ ਕੋਈ ਰੋਗ ਸੋਧਣ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਲੱਛਣ ਇਲਾਜ ਡਿਮੇਨਸ਼ੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਗੜਦੇ ਜਾਣ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਤੱਕ ਜਲਦੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।
ATHENE ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਹੋਨਹਾਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰੋਗ ਸੋਧਣ ਵਾਲੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵੱਲ ਸ਼ਿਫਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਸਮਝਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਕ੍ਰਿਸਟੋਫਰ ਚੇਨ
ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਮੈਮੋਰੀ ਏਜਿੰਗ ਅਤੇ ਕੋਗਨੀਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹੈਲਥ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਐਸੋਸੀਏਟ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਯੋਂਗ ਲੂ ਲਿਨ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਸਿੰਗਾਪੁਰ।
