ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮੌਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 1 | eTurboNews | eTN

2010 ਅਤੇ 2019 ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਿਦਾਨਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵੱਧ ਰਹੇ ਹਨ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਗਵਾਹੀ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਗਲੋਬਲ ਕੈਂਸਰ ਦਰਾਂ +26% ਵਧੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸੀ। 2019 ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਪਾਹਜਤਾ-ਅਡਜਸਟਡ ਲਾਈਫ ਸਾਲ (DALYs), ਮੌਤਾਂ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਲ (YLLs)।

ਰਿਸਰਚ ਐਂਡ ਮਾਰਕਿਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ 19.49 ਤੱਕ 2025% ਦੇ CAGR ਨਾਲ ਵਧ ਕੇ $7.1 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। 2022 ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਟੈਕ ਡਿਵੈਲਪਰਾਂ ਵਿੱਚ Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, ਅਤੇ AstraZeneca PLC ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

Oncolytics Biotech Inc. ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਫਲੈਗਸ਼ਿਪ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਏਜੰਟ pelareorep ਦੁਆਰਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਫੋਕਸ ਹੈ, ਸ਼ੇਅਰਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਵੀਨਤਮ ਪੱਤਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਿਸਨੇ 2021 ਵਿੱਚ ਇਸਦੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ 2022 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦਿੱਤੀ।

ਇਸਦੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਓਨਕੋਲੀਟਿਕਸ ਨੇ 2 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ - IND-213 ਵਿੱਚ ਪੇਲੇਰੀਓਰੈਪ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ HR+/HER2017- ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੀ ਬਚਾਅ ਦੇ ਦੁੱਗਣੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ।

ਡੇਟਾ ਦਾ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਓਨਕੋਲੀਟਿਕਸ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਫਾਰਮਾ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖੇ ਗਏ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਯੋਗ ਉਦੇਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਲ ਅਧਿਐਨ ਵੱਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: 1. ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਕਿ ਪੇਲੇਰੀਓਰੇਪ ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ; 2. ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਪੈਲੇਰੀਓਰੈਪ ਇਮਿਊਨ ਚੈਕਪੁਆਇੰਟ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ; ਅਤੇ 3. ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ ਬਿਹਤਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਅਪ੍ਰੈਲ 2021 ਤੱਕ, ਆਨਕੋਲੀਟਿਕਸ ਨੇ ਰੋਚੇ ਹੋਲਡਿੰਗ ਏਜੀ (OTC:RHHBY) ਦੇ ਨਾਲ ਕਰਵਾਏ ਜਾ ਰਹੇ ਆਪਣੇ AWARE-1 ​​ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਸਮੂਹ ਡੇਟਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਸੰਬਰ ਵਿੱਚ 2021 ਸੈਨ ਐਂਟੋਨੀਓ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਪੋਜ਼ੀਅਮ (SABCS) ਵਿੱਚ, ਓਨਕੋਲੀਟਿਕਸ ਨੇ ਇਸਦੇ IRENE ਫੇਜ਼ 2 ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਟ੍ਰਾਇਲ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੱਪਡੇਟ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜੋ ਪੀਡੀ-1 ਚੈਕਪੁਆਇੰਟ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਲੇਰਿਓਰਪ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ (TNBC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਤੀਜੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਨਸਾਈਟ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਰੈਟੀਫੈਨਲਿਮਬ।

ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਦੇ ਸਮੇਂ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

IRENE ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਊ ਜਰਸੀ ਦੇ Rutgers Cancer Institute ਅਤੇ Ohio State University Comprehensive Cancer Center ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ।

ਇਨਸਾਈਟ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ SABCS ਵਿਖੇ ਬ੍ਰੀਆਸੇਲ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੇ ਲੀਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਉਮੀਦਵਾਰ ਬ੍ਰੀਆ-ਆਈਐਮਟੀਟੀਐਮ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅੱਪਡੇਟ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਅਪਡੇਟ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ, ਮਿਸ਼ਰਨ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੀ ਬਚਾਅ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ, ਇੱਕ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬ੍ਰੀਆਸੇਲ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 2022 ਤੱਕ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

Pfizer, Inc. ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ Celcuity ਨਾਲ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸਹਿਯੋਗ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਫਾਰਮਾ ਦਿੱਗਜ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕੀਮਤ ਦੇ Celcuity ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਜਾ ਰਹੇ ਪੜਾਅ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ Palbociclib (Ibrance) ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।

ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ 2022 ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਰੀਸੈਪਟਰ (ER)-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ, HER3 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪੈਲਬੋਸੀਕਲਿਬ ਅਤੇ ਫੁਲਵੈਸਟਰੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਨ-PI05212384K/mTOR ਇਨਿਹਿਬਟਰ gedatolisib (PF-2) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। -ਨੈਗੇਟਿਵ ਐਡਵਾਂਸਡ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ। Celcuity ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਚਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਫੀਡਬੈਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗੀ।

2021 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, AstraZeneca PLC ਅਤੇ ਭਾਈਵਾਲਾਂ Daiichi Sankyo ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (EMA) ਨੇ ਉੱਨਤ, ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ HER2-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਟ੍ਰੈਸਟੁਜ਼ੁਮਬ ਡੇਰਕਸਟੇਕਨ (T-DXd; Enhertu) ਲਈ ਆਪਣੀ ਕਿਸਮ II ਪਰਿਵਰਤਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼।

ਇਸ ਦੌਰਾਨ, HR+, HER2- ਅਯੋਗ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੜਾਅ 1062 TROPION-Breast3 ਟ੍ਰਾਇਲ (NCT01) ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਡੈਟੋਪੋਟਾਮਬ ਡਰਕਸਟੈਕਨ (DS-05104866a; dato-DXd) ਨਾਲ ਡੋਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। TROP2-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ DXd ADC ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ Daiichi Sankyo ਅਤੇ AstraZeneca ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ 6 mg/kg ਬਨਾਮ ਜਾਂਚਕਰਤਾ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਚੋਣ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਗਲੋਬਲ, ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹੈ।

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਦੌੜ ਹੈ। ਕੈਰਲ ਮਿਲਗਾਰਡ ਬ੍ਰੈਸਟ ਸੈਂਟਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਰੋਸ਼ੇ ਹੋਲਡਿੰਗ ਏਜੀ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੰਡਿੰਗ ਦੌਰ ਵਿੱਚ $290 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਜੋ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਡਿਵੈਲਪਰ ਫ੍ਰੀਨੋਮ ਵਿੱਚ $1 ਬਿਲੀਅਨ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਗਈ। 

ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:

  • ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਸੰਬਰ ਵਿੱਚ 2021 ਸੈਨ ਐਂਟੋਨੀਓ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਪੋਜ਼ੀਅਮ (SABCS) ਵਿੱਚ, ਓਨਕੋਲੀਟਿਕਸ ਨੇ ਇਸਦੇ IRENE ਫੇਜ਼ 2 ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਟ੍ਰਾਇਲ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੱਪਡੇਟ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜੋ ਪੀਡੀ-1 ਚੈਕਪੁਆਇੰਟ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਲੇਰਿਓਰਪ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ (TNBC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਤੀਜੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਨਸਾਈਟ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਰੈਟੀਫੈਨਲਿਮਬ।
  • Summarized in the update, the overall survival was much higher in the patients in the combination study, suggesting an additive or synergistic effect and supporting the continuation of the study.
  • The phase 3 clinical trial is expected to launch in the first half of 2022 assessing the use of the pan-PI3K/mTOR inhibitor gedatolisib (PF-05212384) in combination with palbociclib and fulvestrant for patients with estrogen receptor (ER)–positive, HER2-negative advanced breast cancer.

<

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...