AIkido Pharma Inc. ਨੇ ਅੱਜ ਆਪਣੀ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈ, DHA-dFdC ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਆਸਟਿਨ ਵਿਖੇ ਟੈਕਸਾਸ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਯੂਐਸ ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਲਈ ਪੇਟੈਂਟ ਕਵਰੇਜ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਪੇਟੈਂਟ ਅਰਜ਼ੀ ਦਾਇਰ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ।
ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ DH-dFdC ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸਾਧਨ ਦੇ ਸਫਲ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਹੁਣ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਈ ਹਜ਼ਾਰ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦਵਾਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਕੰਟਰੈਕਟ ਨਿਰਮਾਣ ਸੰਸਥਾ, ਪੈਰੀਮਰ ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਯੂਐਸ ਪੇਟੈਂਟ ਦਫ਼ਤਰ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਨਵਾਂ ਯੂਐਸ ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ 11,219,633 ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਡਰੱਗ ਕੰਪਾਊਂਡ ਲਈ ਵਾਧੂ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮੇਨਟੇਨੈਂਸ ਫੀਸ ਦੇ ਭੁਗਤਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਈ 2035 ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹਿਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ, US ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ 17/539,682 ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਫਾਈਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਾਧੂ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਏਕੀਡੋ ਦੇ ਸੀਈਓ ਐਂਥਨੀ ਹੇਅਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਇਹ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਾਡੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਵਪਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਖੁਸ਼ੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪੇਟੈਂਟ ਅਸਟੇਟ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
ਰਿਚਰਡ ਟੀ. ਪੇਸ, ਪੈਰੀਮਰ ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਦੇ ਮਾਲਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਨਵੀਂ ਵਿਕਸਤ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿਧੀ ਇਸ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ। ਮੇਰਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਤੀ ਯੂਨਿਟ ਲਾਗਤ ਘਟਾਏਗਾ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਬੈਚ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਏਗਾ।