ਸਾਈਬਿਨ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ, ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਿੱਜੀ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਬਾਇਓਸਾਇੰਸ ਕੰਪਨੀ, ਨੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਫਿਲਾਮੈਂਟ ਤੋਂ PEX010 (25 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਲਾਇਸੰਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ Q3'22 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਵਿਗਾੜ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ ਜੋ ਚੋਣਵੇਂ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਰੀਅਪਟੇਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰ (SSRI) ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਹ ਜੋ SSRI-ਭੋਲੇ ਹਨ।
ਫਿਲਾਮੈਂਟ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਬੈਂਜਾਮਿਨ ਲਾਈਟਬਰਨ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਇਸ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਫਿਲਾਮੈਂਟ ਦੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ-ਗਰੇਡ ਬੋਟੈਨੀਕਲ ਡਰੱਗ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲਾਇਸੰਸ ਦੇਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣ ਹੈ। "ਪਰੰਪਰਾਗਤ SSRI ਐਂਟੀਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਈਲੋਸਾਈਬਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਂਚ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਕੇ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ ਹਾਂ।"
ਸਾਈਬਿਨ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੇ ਸੰਸਥਾਪਕ ਜੋਸ਼ ਟੇਲਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਨੇਡੀਅਨ SSRI ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਤੱਕ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਈਕੈਡੇਲਿਕ ਅਸਿਸਟੇਡ ਸਾਈਕੋਥੈਰੇਪੀ (PAP) ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋਣਾ ਹੈ। "ਜੇਕਰ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ PAP ਨੂੰ SSRIs 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਹੋਵੇਗਾ। ਅਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੌਕਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਈਬਿਨ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।"
ਫਿਲਾਮੈਂਟ ਨੇ ਵਾਧੂ ਪੜਾਅ 010 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸੀਟੀ ਨੂੰ PEX25 (2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਲਾਇਸੰਸ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2022 ਦੀ ਚੌਥੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਦੋਵੇਂ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਡਾ. ਰੈਗ ਪੀਟਰਸ ਅਤੇ ਡੇਵ ਫਿਲਿਪਸ ਕਰਨਗੇ।
