ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕੇਕ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਪਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲੂਣ ਖਤਮ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਗੁੰਮ ਹੋਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਬੈਟਰ ਅਜੇ ਵੀ ਕੇਕ ਦੇ ਬੈਟਰ ਵਰਗਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਚਿਪਕਾਉਂਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਇੱਕ ਆਮ ਕੇਕ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਨੇੜੇ ਕੁਝ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਤੁਸੀਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਕਾਏ ਹੋਏ ਸਟੀਕ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦੇ ਹੋ।

ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਮਜ਼ਾਕ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈਰਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਡਿਸ਼ ਨਾਲ ਵਾਪਰਿਆ ਜਦੋਂ ਗਲੈਡਸਟੋਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟਸ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ - ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਨ ਲਈ ਕਿਸਮਤ ਵਾਲੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਅਚਾਨਕ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਵਰਗੇ ਬਣ ਗਏ। ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦਾ ਮੌਕਾ ਨਿਰੀਖਣ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਾਲਗ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਪੱਕ ਹੋਣ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਗਲੈਡਸਟੋਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਲੇਖਕ ਬੇਨੋਇਟ ਬਰੂਨੇਊ, ਪੀਐਚਡੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਵਾਰ ਦਿਲ ਜਾਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਨ ਦੇ ਰਸਤੇ 'ਤੇ ਚੱਲਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹ ਕੋਰਸ ਕਿਵੇਂ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।" ਕੁਦਰਤ।

ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਮੁੜਨਾ

ਭਰੂਣ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਣੇ ਬਾਲਗ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਾਲਗ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇਣ ਲਈ ਕਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ। ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਨ ਦੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਾਰਗ 'ਤੇ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਭਰੂਣ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪਹਿਲਾਂ ਮੇਸੋਡਰਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੇ ਭਰੂਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਢਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ। ਮਾਰਗ ਦੇ ਅੱਗੇ, ਮੇਸੋਡਰਮ ਸੈੱਲ ਹੱਡੀਆਂ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਅਤੇ ਧੜਕਣ ਵਾਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਬੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਾਰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮਤ ਚੁਣਨ ਲਈ ਪਿੱਛੇ ਨਹੀਂ ਮੁੜ ਸਕਦਾ ਹੈ।

"ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਜੋ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਤ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਵੈਡਿੰਗਟਨ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਦੀ ਇੱਕ ਤਸਵੀਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਕਾਈ ਰਿਜ਼ੋਰਟ ਵਰਗਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਕੀ ਢਲਾਨਾਂ ਖੜ੍ਹੀਆਂ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਘਾਟੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਤਰਦੀਆਂ ਹਨ," ਬਰੂਨੇਓ, ਜੋ ਵਿਲੀਅਮ ਐਚ. ਯੰਗਰ ਚੇਅਰ ਵੀ ਹੈ, ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਗਲੈਡਸਟੋਨ ਵਿਖੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰਿਸਰਚ ਅਤੇ UC ਸੈਨ ਫਰਾਂਸਿਸਕੋ (UCSF) ਵਿਖੇ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ। "ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਘਾਟੀ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੇ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖਰੀ ਘਾਟੀ ਵਿੱਚ ਛਾਲ ਮਾਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ."

ਇੱਕ ਦਹਾਕਾ ਪਹਿਲਾਂ, ਗਲੈਡਸਟੋਨ ਸੀਨੀਅਰ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਟਰ ਸ਼ਿਨਿਆ ਯਾਮਨਾਕਾ, ਐਮਡੀ, ਪੀਐਚਡੀ, ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖਰੇ ਬਾਲਗ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੂਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਨੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਘਾਟੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਛਾਲ ਮਾਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ ਇਹ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਾਲੇ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਕੀ ਲਿਫਟ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਸੀ।

ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਹੋਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਸਹੀ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ "ਸਿੱਧਾ ਰੀਪ੍ਰੋਗਰਾਮਿੰਗ" ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧਿਤ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੁਆਂਢੀ ਸਕੀ ਟ੍ਰੇਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਜੰਗਲ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸ਼ਾਰਟਕੱਟ। ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਛਾਲ ਨਹੀਂ ਮਾਰ ਸਕਦੇ ਸਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੇਸੋਡਰਮ ਸੈੱਲ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਦੂਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਨਹੀਂ ਬਣ ਸਕਦੇ।

ਫਿਰ ਵੀ, ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਬਰੂਨੇਊ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਹੈਰਾਨੀ ਵਿੱਚ, ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ - ਜੇਕਰ ਬ੍ਰਹਮਾ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗਾਇਬ ਹੈ।

ਇੱਕ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਨਿਰੀਖਣ

ਖੋਜਕਰਤਾ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬ੍ਰਹਮਾ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 2019 ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਦਿਲ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਰ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਮਾਊਸ ਭਰੂਣ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ, ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਜੀਨ Brm (ਇੱਕ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬ੍ਰਹਮਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ CRISPR ਜੀਨੋਮ-ਐਡੀਟਿੰਗ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਸੈੱਲ ਹੁਣ ਆਮ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵਜਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ।

“10 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਆਮ ਸੈੱਲ ਤਾਲ ਨਾਲ ਧੜਕ ਰਹੇ ਹਨ; ਉਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ,' ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਬ੍ਰੂਨੇਓ ਲੈਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਟਾਫ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਪੀਐਚਡੀ, ਸਵੇਤਾਨਸੂ ਹੋਟਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। “ਪਰ ਬ੍ਰਹਮਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਟੱਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪੁੰਜ ਹੀ ਸੀ। ਕੁੱਟਮਾਰ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ।”

ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਰੂਨੇਊ ਦੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਧੜਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਬ੍ਰਹਮਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਸਗੋਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਦਿਲ ਦੇ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਸੈੱਲ ਹੁਣ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਸੈੱਲ ਸਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਫਿਰ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਹਰ ਕਦਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਕਦੇ ਵੀ ਇੱਕ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਆਏ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਛਾਲ ਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿੰਨਾ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

"ਅਸੀਂ ਜੋ ਦੇਖਿਆ ਉਹ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵੈਡਿੰਗਟਨ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਦੀ ਇੱਕ ਘਾਟੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੈੱਲ, ਸਹੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿਫਟ ਲਏ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਘਾਟੀ ਵਿੱਚ ਛਾਲ ਮਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ," ਬਰੂਨੇਉ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ।

ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਸਬਕ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਕ ਲੈਬ ਡਿਸ਼ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਭਰੂਣ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸੈੱਲ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸਬਕ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਜੀਨ Brm ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਮਾਂਦਰੂ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਜੀਨ ਕਈ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

"ਜੇਕਰ ਬ੍ਰਹਮਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਮੇਸੋਡਰਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਗਾਮੀ) ਨੂੰ ਕਟੋਰੇ ਵਿੱਚ ਐਕਟੋਡਰਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਗਾਮੀ) ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸ਼ਾਇਦ ਜੀਨ Brm ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੁਝ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ," Bruneau ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ.

ਖੋਜਾਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਉਹ ਅੱਗੇ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਰੋਸ਼ਨੀ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਅਤੇ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ, ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ, ਰੋਗ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਚਰਿੱਤਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।

"ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮਾਰਗ ਸਾਡੇ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹਨ," ਬਰੂਨੇਉ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ। "ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਗਿਆਨ ਸਾਨੂੰ ਜਮਾਂਦਰੂ ਦਿਲ-ਅਤੇ ਹੋਰ-ਨੁਕਸਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੁਕਸਦਾਰ ਭਿੰਨਤਾ ਦੁਆਰਾ ਅੰਸ਼ਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।"