ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ 'ਬਾਈ-ਸਪੈਸਿਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ' ਪਲੱਸ 'ਬਾਈ-ਸਪੈਸਿਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ' ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਦੋ ਨਾਵਲ PD-1 ਅਧਾਰਤ ਦੋ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਵਰਤੋਂ PD-1/PD-L1 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਮੌਜੂਦਾ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜ ਅਧੀਨ ਇਸਦੀਆਂ ਭਰਪੂਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਮੁੱਲ ਦੀ ਪੂਰੀ ਖੋਜ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਹੈ।
Ivonescimab ਨੇ NSCLC ਅਤੇ SCLC ਸਮੇਤ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ: PD-L1 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਗੈਰ-ਸਕੁਆਮਸ NSCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਆਈਵੋਨਸੀਮਾਬ ਦਾ ORR 83.3% (N=6), ਅਤੇ PD-L1 ਨੈਗੇਟਿਵ ਗੈਰ-ਸਕਵਾਮਸ NSCLC ਦਾ ORR ਸੀ। 45.5% (N=11); Ivonescimab ਦਾ ORR NSCLC ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ (EGFR-TKI) ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ 60.0% (N=5); PD-L1 ਰੀਲੈਪਸਡ ਜਾਂ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ NSCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਆਈਵੋਨੇਸਸੀਮੈਬ ਦਾ ORR 50.0% (N=4) ਸੀ; ਅਤੇ SCLC ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ Ivonescimab ਦਾ ORR 100.0% (N=5) ਤੱਕ ਉੱਚਾ ਸੀ।
ਉੱਨਤ NSCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Anlotinib (ਇੱਕ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ (TKI) ਦਵਾਈ) ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਕੈਡੋਨੀਲਿਮਬ ਦਾ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਪੜਾਅ Ib/II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਡੋਨੀਲਿਮਬ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਗੇ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ NSCLC ਵਿੱਚ PD-1 ਅਤੇ CTLA-4 ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਐਂਟੀਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਥੈਰੇਪੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਨੂੰ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਯੋਗ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਇਮਿਊਨੋ-ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਟਿਊਮਰ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਡਰੱਗ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਣ ਗਏ ਹਨ। ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਖੇਤਰ ਬਿਲਕੁਲ ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਮੁੱਖ ਖੋਜ ਦਿਸ਼ਾ ਹੈ। 'ਇਮਿਊਨ + ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ' ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਦੇ ਤਹਿਤ NSCLC ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਚੰਗੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਦੋਹਰੀ ਇਮਿਊਨ ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ (PD-1/PD-L1 ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਅਤੇ CTLA-4 ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਇਸਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ Ivonescimab ਅਤੇ Cadonilimab ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ NSCLC ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਤਾਜ਼ਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, Cadonilimab ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ PD-1 ਅਤੇ CTLA-4 ਦੇ ਦੋ ਟੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਅੱਧੀ-ਜੀਵਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਚੰਗੀ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਨਾਲ। ਪਿਛਲੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਡੋਨੀਲਿਮਬ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ CTLA-4 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਬਿਹਤਰ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ PD-1/PD-L1 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ। Ivonescimab ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ, ਸ਼ਾਇਦ ਚੰਗੇ ਸਥਾਨਕ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਦੋ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਉੱਤਮਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬੇਵੈਸੀਜ਼ੁਮਬ ਦੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨਹੀਂ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਿਹਤਰ ਜਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ PD-1/PD-L1 ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਦਾ। ਇਸ ਲਈ, ਕੈਡੋਨੀਲਿਮਬ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਆਈਵੋਨੇਸਿਮਾਬ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਦੂਜੇ PD-1/PD-L1 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਿਹਤਰ ਜਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- The current monotherapy clinical data of Ivonescimab also indicate that, perhaps due to the good local tumor targeting and the superiority of the bi-specific antibody structure, no obvious adverse reactions of bevacizumab have been observed, and its overall safety is better or comparable to that of PD-1/PD-L1 inhibitors currently on the market.
- In addition, the results of multiple clinical trials in the industry have fully shown the clinical value of the combination therapy of PD-1 and CTLA-4 targets in NSCLC.
- The combined application of two novel PD-1 based bi-specific antibody drugs is expected to further enhance the clinical effect of immunotherapy on the basis of the existing immunotherapy based on PD-1/PD-L1 inhibitors.
