ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

Lebrikizumab ਮਰੀਜ਼ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਚਮੜੀ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਸੰਪਾਦਕ

ਐਡਵੋਕੇਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਐਂਡ ਕੰਪਨੀ (NYSE) ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਮੱਧਮ-ਤੋਂ-ਗੰਭੀਰ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ (AD) ਵਾਲੇ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 75 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ (EASI-75*) ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ। : LLY) ਨੇ ਅੱਜ ਅਮਰੀਕੀ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ (AAD) ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ, ਇੱਕ ਜਾਂਚ IL-13 ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖਾਰਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਰੀਜ਼-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ।

"ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਖਾਰਸ਼, ਖੁਸ਼ਕ ਚਮੜੀ, ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਸੋਜ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਣਹੋਣੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕੰਮ, ਸਮਾਜਿਕ ਸਬੰਧਾਂ, ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ," ਐਮਾ ਗੁਟਮੈਨ-ਯਾਸਕੀ, ਐਮਡੀ, ਪੀਐਚ.ਡੀ., ਵਾਲਡਮੈਨ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਅਤੇ ਨਿਊਯਾਰਕ ਦੇ ਮਾਉਂਟ ਸਿਨਾਈ ਵਿਖੇ ਆਈਕਾਹਨ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਖੇ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਚੇਅਰ, ਅਤੇ ਐਡਵੋਕੇਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਲੇਖਕ। "ਲੇਬਰਿਕਿਜ਼ੁਮਬ IL-13 ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਡਰਾਈਵਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿ AD ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਮੈਂ ਅੱਜ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹਾਂ ਜੋ ਚਮੜੀ, ਖਾਰਸ਼ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (mAb) ਹੈ ਜੋ IL-13Rα13/IL-13Rα (ਟਾਈਪ 1 ਰੀਸੈਪਟਰ) ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉੱਚ ਸਬੰਧਾਂ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਲੇਯੂਕਿਨ 4 (IL-2) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ IL-13 ਦੁਆਰਾ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਮਾਰਗ 1-5 IL-13 ਟਾਈਪ 2 ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। 6 AD ਵਿੱਚ, IL-13 ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਖਾਰਸ਼, ਲਾਗ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ, ਸੰਘਣੇ ਖੇਤਰਾਂ ਸਮੇਤ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਵਿੱਚ, ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 43 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਫ਼ ਚਮੜੀ (IGA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 59 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ EASI-75 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ।

ਐਡਵੋਕੇਟ 2 ਵਿੱਚ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 33 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ 'ਤੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 11 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਫ਼ ਚਮੜੀ (IGA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 51 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 75 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ EASI-18 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।

ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ ਖੁਜਲੀ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਖਾਰਸ਼ ਦੇ ਦਖਲ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

16-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ AD ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸੀ। ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 1 (ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ: 45%, ਪਲੇਸਬੋ: 52%) ਅਤੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 2 (ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ: 53%, ਪਲੇਸਬੋ: 66%) ਵਿੱਚ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਜੀਦਾ ਸਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਅਤੇ 2 ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7% ਅਤੇ 8%), ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ (ਨਾਸੋਫੈਰਨਜਾਈਟਿਸ) (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 4% ਅਤੇ 5%) ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ (3% ਅਤੇ 5%, ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਸਨ। ).

“ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ, ਨਾਲ ਸੰਘਰਸ਼, ਸਾਨੂੰ ਲਿਲੀ ਵਿਖੇ ਨਵੇਂ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਫੌਰੀ ਅਣਉਚਿਤ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ,” ਲੋਟਸ ਮਾਲਬਰਿਸ, MD, Ph.D ਨੇ ਕਿਹਾ। ., ਲਿਲੀ ਵਿਖੇ ਗਲੋਬਲ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ। "ਇਹ ਡੇਟਾ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਪੜਾਅ 3 ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ AD ਲਈ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।"

ਐਡਵੋਕੇਟ 52 ਅਤੇ 1 ਦੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ 2-ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ADhere ਤੋਂ 16-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਡੇਟਾ, ਟੌਪੀਕਲ ਸਟੀਰੌਇਡਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਬ ਦੇ ਪੜਾਅ 3 AD ਅਧਿਐਨ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਲਿਲੀ ਅਤੇ ਅਲਮੀਰਾਲ SA ਨੇ ਐਡਵੋਕੇਟ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2022 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ।

“ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਵਿੱਚ AD ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ”ਕਾਰਲ ਜ਼ੀਗੇਲਬਾਉਰ, ਪੀਐਚ.ਡੀ., ਅਲਮੀਰਾਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ।

ਲਿਲੀ ਕੋਲ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਬਾਕੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਹਨ। ਅਲਮੀਰਾਲ ਨੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ AD ਸਮੇਤ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

Print Friendly, PDF ਅਤੇ ਈਮੇਲ

ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਜ਼

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਸੰਪਾਦਕ

eTurboNew ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਹੈ। ਉਹ Honolulu, Hawaii ਵਿੱਚ eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ