ਜਾਨਲੇਵਾ ਈ. ਕੋਲੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਜਾਂਚ ਸੰਬੰਧੀ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 1 | eTurboNews | eTN

SNIPR BIOME ApS, ਇੱਕ CRISPR ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ US Food and Drug Administration (FDA) ਨੇ ਸਾਡੇ ਪਹਿਲੇ ਵਿਕਾਸ ਉਮੀਦਵਾਰ ਲਈ, Investigational New Drug (IND) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। SNIPR001 ਦੇ ਨਾਲ। ਮੁਕੱਦਮਾ, ਜੋ ਕਿ 2022 ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਈ. ਕੋਲੀ ਬਸਤੀੀਕਰਨ 'ਤੇ SNIPR001 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ।

“SNIPR BIOME ਟੀਮ ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਵਿਲੱਖਣ CRISPR ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ। SNIPR001 ਸਾਡੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਸੰਪੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਟੀਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਮਾਣ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਇੱਥੇ ਲੈ ਕੇ ਆਏ ਹਨ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਰਾਹ ਪੱਧਰਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਖਰਾਬੀ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਈ. ਕੋਲੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ - ਜੋ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਤੋਂ ਜਰਾਸੀਮ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਲਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਈ. ਕੋਲੀ ਲਾਗ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਾਨਲੇਵਾ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ।

SNIPR001 ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਈ. ਕੋਲੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹਨਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਮ ਵਿੱਚ ਕਾਮੇਨਸਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। SNIPR001 ਦੇ ਨਾਲ ਪਹੁੰਚ ਸਾਡੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ CRISPR/Cas ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਉਪਯੋਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਈ. ਕੋਲੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖ਼ਤਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਸਟੀਕ ਪਹੁੰਚ E. ਕੋਲੀ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਰਡ ਵਿੱਚ।

ਅੱਜ, ਇਸ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਉਪਚਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।

“SNIPR001 ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਡੇ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਅਸੀਂ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸਾਡੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਜਾਨਲੇਵਾ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੱਲ੍ਹ ਦੀਆਂ CRISPR-ਆਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ-ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮੋਡਿਊਲੇਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ” ਡਾ. ਮਿਲਾਨ ਜ਼ਡਰਾਵਕੋਵਿਕ, ਚੀਫ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਅਤੇ ਮੁਖੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। SNIPR ਬਾਇਓਮ ਵਿਖੇ R&D ਦਾ। "ਐਂਟੀ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, E. ਕੋਲੀ ਵਰਗੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਦੀ ਫੌਰੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ SNIPR001 'ਤੇ ਗੈਰ-ਲਾਭਕਾਰੀ ਸੰਸਥਾ, CARB-X ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਾਂ"।

SNIPR001 ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਪਹਿਲਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾ. ਕ੍ਰਿਸ਼ਚੀਅਨ ਗ੍ਰਾਂਡਾਹਲ ਦੁਆਰਾ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ: “ਅਸੀਂ ਨਾਵਲ CRISPR ਸੰਪਤੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਤੋਂ ਪਰੇ ਹੈ, ਇਮਿਊਨੋ-ਆਨਕੋਲੋਜੀ 'ਤੇ MD ਐਂਡਰਸਨ ਕੈਂਸਰ ਸੈਂਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ, ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮ 'ਤੇ ਜੀਨ-ਮੋਡੂਲੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ ਨਾਲ। ਅਸੀਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ CRISPR ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹਾਂ”।

<

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...