ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕੋਵਿਡ -19 ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਡੈਲਟਾ ਅਤੇ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੀ ਸੁਪਰਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀਆਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਲਹਿਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸਰਦਾਰ ਓਰਲ ਕੋਵਿਡ-19 ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤੇਜ਼, ਸਰਲ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਵੀ ਵਰਤਮਾਨ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਮੰਗ ਬਣ ਗਈਆਂ ਹਨ। Viva Biotech Holdings XLement, Viva BioInnovator ਦੁਆਰਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਕੋਵਿਡ-19 ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ।
ਜਨਵਰੀ 2022, ਮੈਡੀਸਨ ਪੇਟੈਂਟ ਪੂਲ (MPP) ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਕਈ ਜੈਨਰਿਕ ਨਿਰਮਾਣ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਿਆਂ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd., ਮੌਖਿਕ COVID-19 ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਵੀਵਾ ਬਾਇਓਟੈਕ ਹੋਲਡਿੰਗਜ਼ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਹੈ। 105 ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ (LMICs) ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਲਈ ਕਿਫਾਇਤੀ ਗਲੋਬਲ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ। 13 ਕੰਪਨੀਆਂ ਕੱਚੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਨਗੀਆਂ, 9 ਕੰਪਨੀਆਂ ਕੱਚੀ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਗੀਆਂ ਅਤੇ XNUMX ਕੰਪਨੀਆਂ ਤਿਆਰ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਗੀਆਂ।
ਮੈਡੀਸਨ ਪੇਟੈਂਟ ਪੂਲ (MPP) ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ-ਸਮਰਥਿਤ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਅਤੇ ਮੱਧ-ਆਮਦਨੀ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਜੀਵਨ-ਰੱਖਿਅਕ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। MPP ਅਤੇ MSD, Merck & Co., Inc Kenilworth NJ USA ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਨੇ ਅਕਤੂਬਰ 2021 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਲਾਇਸੰਸਿੰਗ ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਸਨ। ਸਮਝੌਤੇ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, MPP, MSD ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਾਇਸੰਸ ਰਾਹੀਂ, ਗੈਰ-ਨਿਵੇਕਲੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ, MPP ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਯਕੀਨੀ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਪ-ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਮੋਲਨੁਪੀਰਾਵੀਰ (MK-4482 ਅਤੇ EIDD-2801) ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡ ਐਨਾਲਾਗ ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਂਚ, ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਿਤ ਰੂਪ ਹੈ ਜੋ SARS-CoV-2 (COVID-19 ਦਾ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਮੋਲਨੁਪੀਰਾਵੀਰ ਜੋ MSD ਰਿਜਬੈਕ ਬਾਇਓਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਪਹਿਲੀ ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਹੈ। ਫੇਜ਼ 3 ਮੂਵ-ਆਊਟ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਨਾ ਲਗਾਏ ਗਏ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
MPP ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਬਲਾਈਸੈਂਸ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਵਿਸ਼ਵਾਸਸ਼ੁਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ MPP ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਐਮਪੀਪੀ ਦੁਆਰਾ ਲੰਘੂਆ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਧਿਕਾਰ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ API, ਸਪਲਾਈ ਸਥਿਰਤਾ, GMP ਅਤੇ EHS ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਅਤੇ ਮਾਨਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
2 ਮਾਰਚ, 2022 ਨੂੰ, Xlement, ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ NanoSPR ਬਾਇਓਚਿੱਪ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਕੰਪਨੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ Viva BioInnovator ਦੁਆਰਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਨੂੰ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ਼ ਚਾਈਨਾ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਤਰਾਲੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦਾ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ। ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ “NanoSPR COVID-19 ਕਣ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਦਾ R&D ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਉਤਪਾਦਨ” “ਜਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰਿਸਪਾਂਸ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਉਪਕਰਨ” ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਿੱਸਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਬੰਧਤ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ। ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਇਸਦੇ ਸਫਲ ਪਾਸ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, Xlement ਦੀ COVID-19 ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ CE ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਵਿਲੱਖਣ NanoSPR ਚਿੱਪ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, Xlement ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਕਣਾਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ, ਜੋ 96 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 15 ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਮਲਟੀਪਲ ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ-ਪੜਾਵੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਮੌਜੂਦਾ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਫਾਇਦੇ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਜਾਂਚ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਲੇਬਰ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। Xlement ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ NanoSPR ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਪਣਾਉਣ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ ਸ਼ੱਕੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਤਤਕਾਲ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- On March 2nd, 2022, Xlement, a devoted NanoSPR biochip and instruments biotech company that previously invested and incubated by Viva BioInnovator, received the notice of passing the performance evaluation from the Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China.
- Under the terms of the agreement, MPP, through the license granted by MSD, will be permitted to further license non-exclusive sublicences to manufacturers and diversify the manufacturing base for the supply of quality-assured molnupiravir to countries covered by the MPP Licence, subject to local regulatory authorization.
- Amid the repeated waves of COVID-19, in addition to COVID-19 vaccine, the development of effective oral COVID-19 drugs and rapid, simple and innovative testing methods have also become a new demand for current epidemic prevention and control.
