ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਬੈਨਰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ

ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

FDA ਨੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਸੰਪਾਦਕ

ਅੱਜ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸਿੱਧੇ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ- ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 19 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (ਲਗਭਗ 28 ਪਾਊਂਡ) ਵਜ਼ਨ ਵਾਲੇ 3 ਦਿਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲ ਰੋਗੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਵਿਡ-7 ਇਲਾਜ ਵੇਕਲਰੀ (ਰੇਮਡੇਸਿਵਿਰ) ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤਾ। 2 ਵਾਇਰਲ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਕੌਣ ਹਨ:    

• ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ, ਜਾਂ

• ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ COVID-19, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਮੌਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਦੇ ਵਧਣ ਦਾ ਉੱਚ ਖਤਰਾ ਹੈ।

ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਵੇਕਲਰੀ ਨੂੰ 19 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ COVID-12 ਇਲਾਜ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਵੇਕਲਰੀ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਨੂੰ ਵੀ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਬਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਸੀ।

ਹੁਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਵੇਕਲਰੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗੀਆਂ (12 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਜੋ ਕਿ ਲਗਭਗ 88 ਪੌਂਡ ਹੈ) ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

“ਕਿਉਂਕਿ COVID-19 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਕੋਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ COVID-19 ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ,” ਪੈਟਰੀਜ਼ੀਆ ਕਾਵਾਜ਼ੋਨੀ, MD, ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਡਰੱਗ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. “ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਉਪਚਾਰਕ ਦੀ ਅੱਜ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਉਸ ਲੋੜ ਪ੍ਰਤੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।”

ਵੇਕਲੂਰੀ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ COVID-19 ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। FDA ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗੰਭੀਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦੋ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਟੀਕੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। FDA ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣ ਅਤੇ ਯੋਗ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣੋ।

ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਕੁਝ ਬਾਲ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੇਕਲਰੀ ਦੀ ਅੱਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਹੈ। ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੇਕਲਰੀ ਲਈ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਡਰੱਗ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 3 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (ਲਗਭਗ 53 ਪੌਂਡ) ਦੇ SARS-CoV-28 ਦੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ 3 ਬਾਲ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਸਿੰਗਲ-ਆਰਮ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਸਮਰਥਿਤ ਹੈ। ਅਤੇ ਹਲਕੇ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ COVID-7। ਇਸ ਬਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਪੜਾਅ 2/19 ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 2 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਵੇਕਲਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ। ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ 3/10 ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਨਤੀਜੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸਨ।

ਟੀਕੇ ਲਈ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਖੁਰਾਕ ਫਾਰਮ ਵੇਕਲਰੀ ਹੈ। 

ਵੇਕਲਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਦੇ ਪਾਚਕ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੱਟ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਅਤੇ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਆਕਸੀਜਨ ਦਾ ਪੱਧਰ, ਬੁਖਾਰ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼, ​​ਘਰਰ ਘਰਰ, ਸੋਜ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬੁੱਲ੍ਹ, ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ), ਧੱਫੜ, ਮਤਲੀ, ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਕੰਬਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

FDA ਨੇ ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਇੰਕ. ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।

ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਜ਼

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਸੰਪਾਦਕ

eTurboNew ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਹੈ। ਉਹ Honolulu, Hawaii ਵਿੱਚ eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...