“ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਰਜ਼ੇਨਿਓ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਸਮੂਹਿਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੀਡੀਕੇ 4/6 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਡੇਟਾ ਨੇ ਐਚਆਰ+ ਐਚਆਰ 2 ਵਿੱਚ ਇਸ ਨਵੇਂ ਸੰਕੇਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਹੈ- ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ”ਜੈਕਬ ਵਾਨ ਨਾਡੇਰਨ, ਸੀਨੀਅਰ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ, ਲਿੱਲੀ ਵਿਖੇ ਲੋਕਸੋ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੇ ਸੀਈਓ ਅਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ, ਲਿਲੀ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਨੇ ਕਿਹਾ। "ਅਸੀਂ ਸਹਾਇਕ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਖੁਸ਼ ਹਾਂ ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਡੇਟਾ ਪਰਿਪੱਕ ਹੁੰਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਸਿਹਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਇਸ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਮੌਕਿਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ."
ਉਹ ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਫੇਜ਼ 3 ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਟ੍ਰਾਇਲ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ (1: 1), ਓਪਨ-ਲੇਬਲ, ਦੋ ਸਮੂਹ, ਬਾਲਗ womenਰਤਾਂ ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਚਆਰ+ ਐਚਆਰ 2-, ਨੋਡ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਉੱਚਿਤ ਜੋਖਮ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਈਬੀਸੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦਾ. ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੋ ਵਾਰ ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੋ ਵਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਚੋਣ, ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ ਸਟੈਂਡਰਡ ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਦੋਵਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਹਥਿਆਰਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ 5-10 ਸਾਲਾਂ ਤਕ ਸਹਾਇਕ ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁ endਲਾ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਹਮਲਾਵਰ ਰੋਗ-ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ (ਆਈਡੀਐਫਐਸ) ਹੈ ਅਤੇ ਇਰਾਦਾ-ਤੋਂ-ਇਲਾਜ (ਆਈਟੀਟੀ) ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਪਲੱਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਇਕੱਲੇ ਈਟੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਈਟੀ. ਮਾਹਰ ਦਿਸ਼ਾ -ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਨੂੰ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕੋਈ ਨਵਾਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
ਸਮੁੱਚੀ ਦਾਖਲ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁ endਲੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਕਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਕੀ -67 ਸਕੋਰ ≥20%ਦੇ ਨਾਲ ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਉਪ-ਸਮੂਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ਐਨ = 2,003) ਵਿੱਚ ≥4 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਐਕਸਿਲਰੀ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ (ਏਐਲਐਨ) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਜਾਂ ਗ੍ਰੇਡ 1 ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟਿorਮਰ ਦੇ ਆਕਾਰ -3 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੇ ਨਾਲ 3-5 ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਏਐਲਐਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਿorsਮਰ ਦਾ ਕੀ -67 ਸਕੋਰ ਸੀ ≥20%ਦਾ. ਇਕੱਲੇ ਈਟੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ (ਐਚਆਰ = 0.643, 95% ਸੀਆਈ: 0.475, 0.872, ਪੀ = 0.0042) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਪਲੱਸ ਈਟੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਉਪ ਸਮੂਹ ਲਈ ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੁਧਾਰ ਵੀ ਹੋਇਆ.1,3
ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਸ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਵਾਧੂ ਫਾਲੋ-ਅਪ, ਸੰਚਾਲਿਤ ਪੋਸਟ-ਹਾਕ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਈਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਵਰਜ਼ੇਨਿਓ, ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਕੱਲੇ ਮਿਆਰੀ ਸਹਾਇਕ ਈਟੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ 37 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਅਰਥਪੂਰਨ ਲਾਭ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. -67 ਸਕੋਰ ≥20% (ਐਚਆਰ: 0.626 [95% ਸੀਆਈ: 0.49-0.80]), ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਇਵੈਂਟ ਰੇਟ 7.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਲਾਭ. ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਆਈਡੀਐਫਐਸ ਸਮਾਗਮਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਪਲੱਸ ਈਟੀ ਦੇ ਨਾਲ 104 ਸੀ, ਇਕੱਲੇ ਈਟੀ ਦੇ ਨਾਲ 158 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਣ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਪਰਿਪੱਕ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਫਾਲੋ -ਅਪ ਜਾਰੀ ਹੈ.
ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਤੋਂ ਮਾੜੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸਨ.2 5,591 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਪਲੱਸ ਈਟੀ (ਟੈਮੋਕਸੀਫੇਨ ਜਾਂ ਐਰੋਮਾਟੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ) ਬਾਂਹ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (> 10%), ਅਤੇ> ਸਿਰਫ ਈਟੀ ਬਾਂਹ ਨਾਲੋਂ 2% ਵੱਧ, ਦਸਤ, ਲਾਗ, ਥਕਾਵਟ, ਮਤਲੀ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਉਲਟੀਆਂ, ਸਟੋਮਾਟਾਇਟਸ ਸਨ. , ਭੁੱਖ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਧੱਫੜ, ਅਤੇ ਖਾਰਸ਼.3 ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ (ਸਾਰੇ ਗ੍ਰੇਡ ≥10%) ਕ੍ਰਿਏਟੀਨਾਈਨ ਵਧੀਆਂ, ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਨਿ neutਟ੍ਰੋਫਿਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਅਨੀਮੀਆ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਏਐਲਟੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਏਐਸਟੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਕਲੇਮੀਆ ਸਨ.
ਇਹ ਐਫ ਡੀ ਏ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਲਈ ਸਥਾਪਤ ਸਬੂਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਚਆਰ+ ਐਚਆਰ 2- ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ, ਸਾਰੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ 50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਟੈਬਲੇਟ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ.
ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ, ਡਾਨਾ-, ਐਮਪੀਐਚ, ਐਮਡੀ, ਸਰਾ ਐਮ ਟੋਲਾਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਅਭਿਆਸ-ਬਦਲ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਚਆਰ+ ਐਚਆਰ 2- ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ." ਫਾਰਬਰ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਟ, ਅਤੇ ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਜਾਂਚਕਰਤਾ. “ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਾਹੌਲ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਜ਼ੇਨਿਓ ਲਈ ਇਹ ਐਫ ਡੀ ਏ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮਿਆਰ ਬਣਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਕਮੀ ਕਰਕੇ ਸਾਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਇਸ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਾਂ. ”
“ਉੱਚ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ HR+ HER2- ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੀਆਂ Womenਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਰਦ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਰਹਿਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਾਲ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਵਰਜ਼ਨਿਓ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ”ਜੀਵ ਸਾਕਸ, ਚੀਫ ਐਗਜ਼ੀਕਿ officerਟਿਵ ਅਫਸਰ, ਲਿਵਿੰਗ ਬਿਓਂਡ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਨੇ ਕਿਹਾ। "ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਭਾਈਚਾਰੇ ਲਈ ਨਵਾਂ ਆਸ਼ਾਵਾਦ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ."
ਇਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਡੇਟਾ 14 ਅਕਤੂਬਰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੁਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ (ਈਐਸਐਮਓ) ਵਰਚੁਅਲ ਪਲੈਨਰੀ ਵਿਖੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਲਈ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦਸਤ, ਨਿ neutਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ, ਅੰਤਰ-ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ (ਆਈਐਲਡੀ/ਨਮੂਨਾਇਟਿਸ), ਹੈਪੇਟੋਟੌਕਸੀਸਿਟੀ, ਨਾੜੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਐਮਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਅਤੇ ਭ੍ਰੂਣ-ਭਰੂਣ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. Looseਿੱਲੀ ਟੱਟੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਡੀਏਰਿਅਲ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ, ਮੌਖਿਕ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿਓ. ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਖੂਨ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ, ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਹਰ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ, ਅਗਲੇ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਮਾਸਿਕ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰ ਕਰੋ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਵਰਜ਼ੇਨੀਓ ਨੂੰ ਖੁਰਾਕ ਸੋਧ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਅਤੇ ਪਲਮਨਰੀ ਐਮਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਚਿਤ ਸਮਝੋ. ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿਓ.
ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੇਠਾਂ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਵੇਖੋ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ.
ਕਲਿਕ ਕਰੋ ਇਥੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਖਣ ਲਈ.
ਕਲਿਕ ਕਰੋ ਇਥੇ ਮੋਨਾਰਕ ਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਇਨਫੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ.
Verzenio ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਆਂ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਲਿਕ ਕਰੋ: 50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ.
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- In this analysis, Verzenio given in combination with ET continued to demonstrate a clinically meaningful benefit, with a 37 percent decrease in the risk of breast cancer recurrence or death compared to standard adjuvant ET alone for patients with high risk clinical and pathological features and a Ki-67 score ≥20% (HR.
- The primary endpoint of the study is invasive disease-free survival (IDFS) and was met at a pre-specified interim analysis in the intent-to-treat (ITT) population, with a statistically significant improvement in IDFS for patients treated with Verzenio plus ET compared to those treated with ET alone.
- “We are pleased with this initial approval in the adjuvant setting and as these data continue to mature, we look forward to further opportunities to work with health authorities to expand the use of Verzenio in this setting.
