ਕੰਪਾਈਲੈਂਸ ਓਨਲਾਈਨ ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਵਰਚੁਅਲ ਸੈਮੀਨਾਰ' ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਸੰਕਲਪ ਤੋਂ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰੰਭ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਸੈਮੀਨਾਰ 9 ਫਰਵਰੀ, 2021 ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ 10:00 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 5:00 ਵਜੇ ਤੱਕ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਮਾਰਕ ਪਾਵੇਲ ਵਿਗਿਆਨਕ ਲਿਮਟਿਡ ਵਿਖੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਮਾਰਕ ਪਾਵੇਲ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.
ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਈ.ਟੀ., ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੋਤ, ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਸਟਾਫ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਗੈਰ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਰਮਚਾਰੀ ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਨਿਯੁਕਤ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਟਾਫ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਕੋਰਸ ਅਜਿਹੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੋਈ ਵੀ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਕਰਮਚਾਰੀ ਜੋ ਨਸ਼ਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਵੀ ਇਸ ਕੋਰਸ ਦਾ ਲਾਭ ਹੋਵੇਗਾ.
ਇਸ ਕੋਰਸ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਹਾਜਰ ਸਿੱਖਣਗੇ:
Innov ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਮਾਰਕੀਟ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ
Different ਵੱਖ ਵੱਖ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ
Drug ਖਾਸ ਖਰਚੇ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ
• ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਿਵੇਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ
Asons ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨਸ਼ੇ ਅਸਫਲ ਰਹਿਣ ਦੇ ਕਾਰਨ
Oral ਮੌਖਿਕ ਜੈਵਿਕ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ
Drugs ਨਸ਼ੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਜਾਂਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
Ym ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ, ਲੂਣ ਦੇ ਰੂਪ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸੰਭਾਵਤ ਪ੍ਰਭਾਵ
Form ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕਿਵੇਂ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ
Q QC ਰੀਲਿਜ਼ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
Clin ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ
Reg ਨਿਯਮਿਤ ਬੇਨਤੀਆਂ ਦਾ structureਾਂਚਾ
Drug ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
Ke ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਵਿਸ਼ਾ-ਵਸਤੂਆਂ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਰਸਾਇਣਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨ, ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ, ਨਿਯਮਿਤ ਬੇਨਤੀਆਂ, ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਫਾਰਮਾਕੋਵਿਜੀਲੈਂਸ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਵੰਡ.
ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਜਾਂ ਇਸ ਸੈਮੀਨਾਰ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ.
ਵੈਬਐਕਸ ਦੁਆਰਾ ਵਰਚੁਅਲ ਸਿਖਲਾਈ
ਤਾਰੀਖ: 9 ਫਰਵਰੀ, 2021 (ਸਵੇਰੇ 10:00 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 5:00 ਵਜੇ ਈਐਸਟੀ)
ਸਪੀਕਰ ਬਾਰੇ:
ਡਾ. ਮਾਰਕ ਪਾਵੇਲ ਰਾਇਲ ਸੁਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਕੈਮਿਸਟਰੀ (ਆਰਐਸਸੀ) ਦਾ ਇੱਕ ਫੈਲੋ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਕਾਰ ਕੈਮਿਸਟ ਵਜੋਂ ਤੀਹ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਹੈ. ਮਾਰਕ ਆਰਐਸਸੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਆਨਰੇਰੀ ਖਜ਼ਾਨਚੀ ਸਨ ਅਤੇ ਜੁਲਾਈ 2016 ਤੱਕ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਿਕਾਸ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਸਮੂਹ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕਾਰਜਕਾਲ ਖਤਮ ਹੋਇਆ ਸੀ. 2003 ਅਤੇ 2013 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਉਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਬੰਧਕ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨਕ ਮੈਨੇਜਰ, ਇੱਕ ਯੂਕੇ-ਅਧਾਰਤ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਦਾ ਸੀ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਓਰਲ ਡਰੱਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਸੀ. ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ methodੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਕੰਪਿ computerਟਰਾਈਜ਼ਡ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੀ. 2013 ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਮਾਰਕ ਪਾਵੇਲ ਵਿਗਿਆਨਕ ਲਿਮਟਿਡ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਮਾਰਕ ਨੇ ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਅਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟਾਂ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਸਪਲਾਈ ਕੰਪਨੀ ਵੀਡਬਲਯੂਆਰ ਲਈ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਡੇਟਾ ਇੰਟੀਗਰੇਸੀ ਉੱਤੇ ਇੱਕ ਵ੍ਹਾਈਟ ਪੇਪਰ ਦਾ ਸਹਿ-ਲੇਖਕ ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਕੰਪਾਈਲੈਂਸ ਓਨਲਾਈਨ ਡਾਟ ਕਾਮ ਬਾਰੇ:
ਕੰਪਾਈਲੈਂਸ ਓਨਲਾਈਨ ਨਿਯਮਿਤ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਪਾਲਣਾ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਹੈ. ਕੰਪਾਈਲੈਂਸ ਓਨਲਾਈਨ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ 55,000 ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ 15,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਹੈ. ਕੰਪਾਈਲੈਂਸਨਲਾਈਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਦਫਤਰ ਪਾਲੀੋ ਆਲਟੋ, ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਥੇ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ http://www.complianceonline.com. ਕੰਪਾਈਲੈਂਸਨਲਾਈਨ ਇੱਕ ਮੀਟਰਕ ਸਟ੍ਰੀਮ ਪੋਰਟਲ ਹੈ. ਮੀਟਰਿਕ ਸਟ੍ਰੀਮ (www.metricstream.com) ਗਲੋਬਲ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼-ਵਾਈਡ ਗਵਰਨੈਂਸ, ਜੋਖਮ, ਪਾਲਣਾ (ਜੀਆਰਸੀ), ਅਤੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਲਿ .ਸ਼ਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਲੀਡਰ ਹੈ.
ਕੰਪਾਈਲੈਂਸ ਓਨਲਾਈਨ ਜਾਂ ਸਾਡੀ ਸਿਖਲਾਈ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੀ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਜਾਓ
ਪ੍ਰਿਯਬ੍ਰਤਾਤ ਸਾਹੁ
ਪਾਲਣਾ Oਨਲਾਈਨ
+ 1-888-717-2436
ਸਾਨੂੰ ਇੱਥੇ ਈਮੇਲ ਕਰੋ
ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ 'ਤੇ ਸਾਨੂੰ ਵੇਖੋ:
ਫੇਸਬੁੱਕ
ਟਵਿੱਟਰ
ਸਬੰਧਤ
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- ਵਿਸ਼ਾ-ਵਸਤੂਆਂ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਰਸਾਇਣਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨ, ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ, ਨਿਯਮਿਤ ਬੇਨਤੀਆਂ, ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਫਾਰਮਾਕੋਵਿਜੀਲੈਂਸ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਵੰਡ.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
