ਨਿਊਯਾਰਕ ਸਿਟੀ, ਜੋ ਹੁਣ ਇਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਹੈ, ਵਿਚ ਇਕੱਲੇ 50,000 ਦਸੰਬਰ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 24 ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਹ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੁੱਲ ਹੈ।
ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ 2020 ਤੱਕ, ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਕਾਰਨ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਵਾਧਾ ਆਰਥਿਕਤਾ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੇਡਾਂ ਦੇ ਸਮਾਗਮਾਂ, ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯਾਤਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਈ ਹੈ, ਛੁੱਟੀ ਵਾਲੇ ਹਫਤੇ ਦੌਰਾਨ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਉਡਾਣਾਂ ਰੱਦ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ। FlightAware ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਏਅਰਲਾਈਨਾਂ ਨੇ ਕ੍ਰਿਸਮਸ ਦੀ ਸ਼ਾਮ, ਕ੍ਰਿਸਮਸ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਸਮਸ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ 6,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਡਾਣਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.
ਐਂਥਨੀ ਐਸ ਫੌਸੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਬਿਡੇਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹਕਾਰ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, "ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮਰੱਥਾ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਮੰਗ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ। , ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਛੁੱਟੀਆਂ ਦੇ ਸੀਜ਼ਨ, ਜਿੱਥੇ ਲੋਕ ਭਰੋਸਾ ਦੇ ਉਹ ਵਾਧੂ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੋਵੇ।"
ਟੋਡੋਸ ਮੈਡੀਕਲ ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਕੱਲ੍ਹ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ, “ਇਸਦੀ ਉੱਚ ਸਵੈਚਾਲਤ CLIA/CAP PCR ਅਤੇ cPass ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ COVID-19 ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰੋਵਿਸਟਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਨੇ ਦਸੰਬਰ 13, 2021 ਅਤੇ 20 ਦਸੰਬਰ, 2021 ਦੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਲਗਾਤਾਰ ਰਿਕਾਰਡ ਹਫ਼ਤਾਵਾਰੀ ਕੋਵਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਾਲੀਅਮ ਹਾਸਲ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਕੋਵਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਾਲੀਅਮ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਊਯਾਰਕ-ਅਧਾਰਤ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬ ਤੋਂ ਸੰਦਰਭ ਲੈਬ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਗਏ ਸਨ ਜੋ ਇਸਦੇ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੇ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕੋਵਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ ਸੀਪਾਸ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਨਿਊ ਜਰਸੀ-ਅਧਾਰਤ ਚਿਕਿਤਸਕ ਅਭਿਆਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਸਮਝੌਤਾ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ।
"ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਮੰਗ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੀਆਂ ਜੇਬਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਛੁੱਟੀਆਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਤੋਂ ਪਰੇ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਅਕਤੀ, ਸਕੂਲ ਅਤੇ ਮਾਲਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਘੱਟ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਰਾਂ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ," ਗੇਰਾਲਡ ਈ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਕਮਿਸ਼ਨਗ, ਪ੍ਰੋਵਿਸਟਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਦੀ ਮੂਲ ਕੰਪਨੀ, ਟੋਡੋਸ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਸੀ.ਈ.ਓ. ਬਿਡੇਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ 'ਬਕਾਇਆ' ਵੈਕਸੀਨ ਜਾਂ ਟੈਸਟ' ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਜੋ ਯੂਐਸ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਦੇ 38% 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਤਾਜ਼ਾ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ। ਲੰਬਿਤ ਫਤਵਾ ਪ੍ਰੋਵਿਸਟਾ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੰਸਥਾਗਤ ਕੋਵਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧੇ ਦੀ ਮੰਗ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਜਾਂ ਲਾਗ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇਮਿਊਨਿਟੀ, ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹੋ ਜੋ ਬਦਨਾਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਵਿਡ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਭ ਤੋਂ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਦੀ ਕੋਵਿਡ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ।'
ਮਿਸਟਰ ਕਮੀਸ਼ਨਗ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ, 'ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਸਲੀਅਤਾਂ ਨੂੰ ਬੂਸਟਰਸ ਵੈਕਸੀਨ ਜਾਂ ਓਮਿਕਰੋਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ-ਐਕਵਾਇਰਡ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਬੂਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ cPass ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਨਿਊਟ੍ਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟ ਲੈਣ ਲਈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਡਾਟਾ-ਸੰਚਾਲਿਤ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਭਰ ਰਹੇ ਡੇਟਾ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਟਾਈਟਰਾਂ ਨੂੰ ਓਮਿਕਰੋਨ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਲਾਗ।'
ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਤੋਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਤਾਜ਼ਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫਾਈਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਐਨਟੈਕ ਕਾਮਿਰਨੈਟੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟਾਇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੂਰੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ 4 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਅਤੇ ਕਾਮਿਰਨੈਟੀ ਦੇ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟ ਤੋਂ 10 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਘਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਚੌਥਾ ਸ਼ਾਟ ("ਦੂਜਾ ਬੂਸਟਰ") ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ-ਸਮਝੌਤਾ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ 60+ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਦੂਜੇ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਟਿਕਾਊਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ।
Pfizer Inc. ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਹਫਤੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ US Food and Drug Administration (FDA) ਨੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ COVID-07321332 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-19] ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ ਗੋਲੀਆਂ) ਦੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗੀ (12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ [88 ਪੌਂਡ] ਹੈ) ਸਿੱਧੇ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਧਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਮੌਤ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ (ਐਮਪ੍ਰੋ) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2 ਐਮਪ੍ਰੋ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। “ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਦਾ ਅੱਜ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਉਦਾਹਰਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਵਿਗਿਆਨ ਆਖਰਕਾਰ ਇਸ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹਰਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਨਾ ਅਤੇ ਤਬਾਹ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਥੈਰੇਪੀ, ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮੌਤਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਾਡੇ COVID-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ, ”ਅਲਬਰਟ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਬੋਰਲਾ, ਚੇਅਰਮੈਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਫਾਈਜ਼ਰ। "ਫਾਈਜ਼ਰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਢੁਕਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ।"
Moderna, Inc. ਨੇ 20 ਦਸੰਬਰ ਨੂੰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ, 50 µg ਅਤੇ 100 µg ਖੁਰਾਕ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਬੂਸਟਰ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ Omicron ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁੱਢਲਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। mRNA-50 ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ 1273 µg ਬੂਸਟਰ ਨੇ ਪੂਰਵ-ਬੂਸਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ Omicron ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਗਭਗ 37-ਗੁਣਾ ਅਤੇ mRNA-100 ਦੀ ਇੱਕ 1273 µg ਖੁਰਾਕ ਨੇ 83-ਫੋਲਿਡ ਪੱਧਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਗਭਗ 19-ਫੋਲਿਡ ਪੱਧਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। “ਓਮੀਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਤੋਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਵਾਧਾ ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਮਾਡਰਨਾ ਕੋਵਿਡ-37 ਬੂਸਟਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਵ-ਬੂਸਟ ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲੋਂ 2 ਗੁਣਾ ਉੱਚਾ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, "ਮੋਡਰਨਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ ਸਟੀਫਨ ਬੈਂਸਲ ਨੇ ਕਿਹਾ। “ਇਸ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਰੂਪ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ, Moderna ਇੱਕ ਓਮਿਕਰੋਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬੂਸਟਰ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ ਜੇਕਰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਡੀਆਂ ਬੂਸਟਰ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ SARS-CoV-XNUMX ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਧੀਆ ਟੀਕਾਕਰਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ 'ਤੇ ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।
Inovio Pharmaceuticals, Inc. ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ HPV-ਸਬੰਧਿਤ ਸਰਵਾਈਕਲ ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਸਕੁਆਮਸ ਇੰਟਰਾਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਜਖਮਾਂ (HSIL) ਲਈ VGX-3 ਲਈ ਪੜਾਅ 3100 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟਸ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ REVEAL1 ਦੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦਾ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। , REVEAL2 ਵਿੱਚ ਨਾਮਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ VGX-3100 ਲਈ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰੀ-ਟਰੀਟਮੈਂਟ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ QIAGEN ਨਾਲ ਹੋਰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗ੍ਰੇਟਰ ਚਾਈਨਾ (ਮੇਨਲੈਂਡ ਚੀਨ, ਹਾਂਗਕਾਂਗ, ਮਕਾਓ, ਤਾਈਵਾਨ), ਅਪੋਲੋਬਾਇਓ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (“ਅਪੋਲੋਬਾਇਓ”) ਦੇ ਅੰਦਰ INOVIO ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਭਾਈਵਾਲ ਨੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪੜਾਅ 3 ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਨੂੰ ਡੋਜ਼ ਕੀਤਾ। ਡਾ. ਜੇ. ਜੋਸਫ਼ ਕਿਮ, INOVIO ਦੇ ਪ੍ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਟ ਅਤੇ CEO, ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ HPV-ਸਬੰਧਤ ਸਰਵਾਈਕਲ HSIL ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ INOVIO ਦੀਆਂ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ਤਰੱਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ HSIL ਕੈਂਸਰ ਤੱਕ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। VGX-3100 ਵਿੱਚ ਸਰਵਾਈਕਲ HSIL ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸਰਜੀਕਲ ਵਿਕਲਪ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਰਾਹੀਂ ਸਾਡੇ ਪੜਾਅ 3 ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਸਾਡੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ।"
Merck & Co., Inc. ਨੇ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਨੇ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਕੋਵਿਡ ਵਾਲੇ ਗੈਰ-ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ, ਇੱਕ ਜਾਂਚ ਮੌਖਿਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੇਜ਼ 3 ਮੂਵ-ਆਊਟ ਟ੍ਰਾਇਲ ਤੋਂ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। -19. MOVe-OUT ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਨਾ ਲਗਾਏ ਗਏ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਮਰਕ ਰਿਜਬੈਕ ਬਾਇਓਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਮੋਲਨੁਪੀਰਾਵੀਰ ਨੂੰ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ SARS-CoV-19 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ COVID-2 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਵਜੋਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (EMA) ਨੇ ਆਰਟੀਕਲ 5.3 ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 726/2004 ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਾਏ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਸਿਹਤ, ਕਿਰਤ ਅਤੇ ਭਲਾਈ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (EUA) ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਸਮੇਤ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਹਨ ਜਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਹਨ।
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- Commissiong continued, ‘Further, when you combine these realities with a recent uptick in interest in boosters to buttress vaccine or infection-acquired immunity against Omicron, we are beginning to see a marked increase in interest for the cPass neutralizing antibody test to monitor levels of circulating neutralizing antibody testing and allow patients to make rapid, data-driven decisions to get their booster shots, especially given emerging data that suggests high neutralizing antibody-titers produced from a recent booster shot is the most likely to protect an individual against Omicron infection.
- Fauci, chief medical adviser to President Biden, it is going to be very important, “that we get a greater capability of testing, particularly when the demand for testing is so high, with the combination of the Omicron variant itself, as well as the holiday season, where people want to get that extra level of assuredness that they’re protected, even if you are vaccinated and boosted.
- Food and Drug Administration (FDA) has authorized the emergency use of PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets and ritonavir tablets) for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in adults and pediatric patients (12 years of age and older weighing at least 40 kg [88 lbs]) with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing, and who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death.
