ਬਚਪਨ ਦਾ ਦਮਾ: ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਅਸਥਮਾ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਹਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 1 | eTurboNews | eTN

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ਅਤੇ ਸਨੋਫੀ ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਨੇ 6 ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੇਕਾਬੂ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਪੀਵੋਟਲ ਡੁਪਿਕਸੇਂਟ® (ਡੁਪਿਲੁਮਬ) ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ 20 ਅਕਤੂਬਰ, 2021 ਨੂੰ 6 ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਐਡ-ਆਨ ਮੇਨਟੇਨੈਂਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੁਪਿਕਸੇਂਟ ਦੀ FDA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਆਧਾਰ ਬਣਾਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਜਾਂ ਓਰਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ-ਨਿਰਭਰ ਦਮੇ ਦੇ ਨਾਲ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ, ਜਦੋਂ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ, ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਦੇ ਦੌਰੇ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ, ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਬਲੱਡ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼, ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਫਰੈਕਸ਼ਨਲ ਐਕਸਹੇਲਡ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ (FeNO) ਦੇ ਨਾਲ, ਸੋਜ ਦਾ ਇੱਕ ਏਅਰਵੇਅ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਜੋ ਦਮੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।

"ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਫੇਜ਼ 3 ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਬੇਕਾਬੂ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਰੇਖਾਂਕਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ," ਲਿਓਨਾਰਡ ਬੀ. ਬੇਕਰੀਅਰ, MD, ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਪੀਡੀਆਟ੍ਰਿਕ ਅਸਥਮਾ ਰਿਸਰਚ ਦੇ, ਨੈਸ਼ਵਿਲ, ਟੈਨੇਸੀ ਵਿੱਚ ਵੈਂਡਰਬਿਲਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਵਿਖੇ ਮੋਨਰੋ ਕੈਰੇਲ ਜੂਨੀਅਰ ਚਿਲਡਰਨ ਹਸਪਤਾਲ, ਅਤੇ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ। "ਇਹ ਡੇਟਾ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਵੀ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਟਾਈਪ 2 ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨਾ, ਇੱਕ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜੋ ਬਚਪਨ ਦੇ ਦਮੇ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਆਮ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।"

ਦਮਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। 75,000 ਤੋਂ 6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲਗਭਗ 11 ਬੱਚੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਸਟੈਂਡਰਡ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਇਨਹੇਲਡ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਬ੍ਰੌਨਕੋਡਾਈਲੇਟਰਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਖੰਘ, ਘਰਰ ਘਰਰ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵਰਗੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਸਟਮਿਕ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਸ ਦੇ ਕਈ ਕੋਰਸਾਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਤੀਜੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ ਦੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸਨ, ਬੇਕਾਬੂ ਮੱਧਮ-ਤੋਂ-ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਦੇ ਨਾਲ, 2.2% ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ 0.7% ਵਿੱਚ ਹੈਲਮਿੰਥ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਨਾਲ। ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ. ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਦਰ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ ਲਈ 83% ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਲਈ 80% ਸੀ। ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (18% ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ, 13% ਪਲੇਸਬੋ), ਵਾਇਰਲ ਉਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ (12% ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ, 10% ਪਲੇਸਬੋ) ਅਤੇ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲੀਆ (6% ਡੁਪਿਕਸੇਂਟ, 1% ਪਲੇਸਬੋ).

ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ, ਜਿਸ ਦੀ ਖੋਜ ਰੀਜਨੇਰੋਨ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵੇਲੋਕ ਇਮਿਊਨ® ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ ਜੋ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-4 (IL-4) ਅਤੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-13 (IL-13) ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। IL-4 ਅਤੇ IL-13 ਟਾਈਪ 2 ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਡ੍ਰਾਈਵਰ ਹਨ ਜੋ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ, ਦਮਾ ਅਤੇ ਨਾਸਿਕ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ (CRSwNP) ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਰਾਣੀ ਰਾਇਨੋਸਿਨਸਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਤੋਂ Q1 2022 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:

  • The safety results from the trial were generally consistent with the known safety profile of Dupixent in patients aged 12 years and older with uncontrolled moderate-to-severe asthma, with the addition of helminth infections that were reported in 2.
  • ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡੁਪਿਕਸੈਂਟ, ਜਦੋਂ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ, ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਦੇ ਦੌਰੇ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ, ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਬਲੱਡ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼, ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਫਰੈਕਸ਼ਨਲ ਐਕਸਹੇਲਡ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ (FeNO) ਦੇ ਨਾਲ, ਸੋਜ ਦਾ ਇੱਕ ਏਅਰਵੇਅ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਜੋ ਦਮੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਇਸ ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਤੋਂ Q1 2022 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

<

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...