AffaMed Therapeutics ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਨੇਤਰ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਕਾਊ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ DEXTENZA ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। 2020 ਵਿੱਚ, AffaMed Therapeutics ਨੇ ਗ੍ਰੇਟਰ ਚਾਈਨਾ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ, ਅਤੇ ਕੁਝ ASEAN ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ DEXTENZA ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ Ocular Therapeutics ਨਾਲ ਇੱਕ ਲਾਇਸੰਸਿੰਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ। DEXTENZA ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਨੇਤਰ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਤੇ ਐਲਰਜੀ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅੱਖ ਦੀ ਖੁਜਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
AffaMed ਦੇ CEO, ਡਾ. ਦਯਾਓ ਝਾਓ ਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ: “ਸਾਨੂੰ ਮਕਾਊ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਨੀਤੀ ਅਤੇ Ocular ਦੇ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡੇਟਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਨਾਵਲ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅੱਖ ਦੀ ਖੁਜਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ DEXTENZA ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਕਾਊ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ।"
ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ, DEXTENZA ਮਕਾਊ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਨਿਰੰਤਰ-ਰਿਲੀਜ਼ ਇੰਟਰਾਕੈਨਲੀਕੂਲਰ ਸੰਮਿਲਨ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ 30 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ dexamethasone ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀਜ਼ਰਵੇਟਿਵ-ਮੁਕਤ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਕੀ ਲੈਣਾ ਹੈ:
- for the treatment of ocular inflammation and pain following ophthalmic surgery and for the treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis.
- In 2020, AffaMed Therapeutics entered into a licensing agreement with Ocular Therapeutix for the development and commercialization of DEXTENZA in Greater China, South Korea, and certain ASEAN markets.
- ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ, DEXTENZA ਮਕਾਊ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਨਿਰੰਤਰ-ਰਿਲੀਜ਼ ਇੰਟਰਾਕੈਨਲੀਕੂਲਰ ਸੰਮਿਲਨ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ 30 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ dexamethasone ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀਜ਼ਰਵੇਟਿਵ-ਮੁਕਤ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
