ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ

16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ (ਏਡੀ) ਵਾਲੇ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਸਟੈਂਡਰਡ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਟੌਪੀਕਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ (ਟੀਸੀਐਸ) ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪੂਰਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ (EASI-75*) ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 75 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ। ADhere ਟ੍ਰਾਇਲ, ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਐਂਡ ਕੰਪਨੀ (NYSE: LLY) ਨੇ ਅੱਜ ਚੌਥੀ ਸਲਾਨਾ ਰੈਵੋਲਿਊਸ਼ਨਿੰਗ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ (RAD) ਕਾਨਫਰੰਸ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ, ਇੱਕ ਜਾਂਚ IL-4 ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਟੀਸੀਐਸ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਖਾਰਸ਼, ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ।

"ਅੱਜ ਦਾ ADhere ਡੇਟਾ, ਐਡਵੋਕੇਟ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਟੌਪੀਕਲਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ," ਐਰਿਕ ਸਿੰਪਸਨ, MD, MCR, ਨੇ ਕਿਹਾ। ਪੋਰਟਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਓਰੇਗਨ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਸਾਇੰਸ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, ਅਤੇ ADhere ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ। "ਲੇਬਰਿਕਿਜ਼ੁਮਬ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ IL-13 ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਸੋਜਸ਼ ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।”

ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਇੱਕ ਨਾਵਲ, ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (mAb) ਹੈ ਜੋ IL-13Rα13/IL-13Rα (ਟਾਈਪ 1 ਰੀਸੈਪਟਰ) ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉੱਚ ਸਬੰਧਾਂ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 4 (IL-2) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ IL ਦੁਆਰਾ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। -13 ਪਾਥਵੇਅ.1-5 IL-13 AD ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। 6,7 AD ਵਿੱਚ, IL-13 ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਖਾਰਸ਼, ਲਾਗ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ, ਸੰਘਣੇ ਖੇਤਰਾਂ ਸਮੇਤ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। .8

ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਸਬੋ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 41 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ 22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਫ਼ ਚਮੜੀ (ਆਈਜੀਏ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। 16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 75 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ EASI-42 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। EASI-75 ਲਈ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ TCS ਅਤੇ TCS ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਬ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਟੀਸੀਐਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਚਮੜੀ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ ਖੁਜਲੀ, ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਖਾਰਸ਼ ਦੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਸਮੇਤ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਖੁਜਲੀ, ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਖਾਰਸ਼ ਦੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ।

ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਤੀਜੇ AD ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸਨ। ਪਲੇਸਬੋ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਬ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ (ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੂਮਬ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ: 43%, ਪਲੇਸਬੋ ਪਲੱਸ ਟੀਸੀਐਸ: 35%)। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹਲਕੀ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਗੰਭੀਰ ਸਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣੀਆਂ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ (5%) ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ (5%) ਸਨ।

ਲਿਲੀ ਵਿਖੇ ਗਲੋਬਲ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਵਾਈਸ ਪ੍ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਟ ਲੋਟਸ ਮਾਲਬਰਿਸ, ਐਮਡੀ, ਪੀਐਚਡੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਲਿਲੀ ਚਮੜੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ, ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਾਲ ਜੀਉਣ ਲਈ ਸ਼ਕਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। . “ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਨਾਜ਼ੁਕ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਟੌਪੀਕਲ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵਿਆਪਕ ਫੇਜ਼ 3 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤੋਂ ਪੂਰੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇਖਣ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।”

ਲਿਲੀ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ ਐਡਵੋਕੇਟ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ 16-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਐਨਕੋਰ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ RAD 2022 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਡਵੋਕੇਟ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

“ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਦਮ ਹਨ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਥਪੂਰਨ ਫਰਕ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪ ਨਵੇਂ ਮੀਲ ਪੱਥਰਾਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ”ਕਾਰਲ ਜ਼ੀਗੇਲਬਾਉਰ, ਪੀਐਚ.ਡੀ., ਅਲਮੀਰਾਲ SA ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ।

ਲਿਲੀ ਕੋਲ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਬਾਕੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਹਨ। ਅਲਮੀਰਾਲ ਨੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ AD ਸਮੇਤ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।