ਨਵੀਂ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਚਮੜੀ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 7 | eTurboNews | eTN

ਐਡਵੋਕੇਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਅਲਮਿਰਾਲ SA (BME: ALM) ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ (AD) ਵਾਲੇ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 75 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ (EASI-75*) ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ। ) ਨੇ ਅੱਜ ਅਮਰੀਕੀ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ (ਏਏਡੀ) ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ, ਇੱਕ ਜਾਂਚ IL-13 ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖਾਰਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਰੀਜ਼-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ।              

“ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਜਲੀ, ਖੁਸ਼ਕ ਚਮੜੀ, ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਜਲੂਣ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤੰਦਰੁਸਤੀ 'ਤੇ ਭਾਰੀ ਬੋਝ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਰੀਜ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। Lebrikizumab IL-13 ਦੇ ਖਾਸ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਇਲਾਜ ਹੈ, AD ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿਚੋਲੇ। ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਦੀ ਦੇਖੀ ਗਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਇਸ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਆਰਮਾਮੈਂਟੇਰੀਅਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜੋੜ ਹੋਵੇਗੀ, "ਪ੍ਰੋ. ਡਾ. ਮੇਡ ਨੇ ਕਿਹਾ। Diamant Thaci, ਜਰਮਨੀ ਵਿੱਚ Lübeck ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਦੀ ਦਵਾਈ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਕੇਂਦਰ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਅਤੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 2 ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ।

ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (mAb) ਹੈ ਜੋ IL-13Rα13/IL-13Rα (ਟਾਈਪ 1 ਰੀਸੈਪਟਰ) ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉੱਚ ਸਬੰਧਾਂ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਲੇਯੂਕਿਨ 4 (IL-2) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ IL-13 ਦੁਆਰਾ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਮਾਰਗ 1-5 IL-13 ਟਾਈਪ 2 ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। 6 AD ਵਿੱਚ, IL-13 ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਖਾਰਸ਼, ਲਾਗ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ, ਸੰਘਣੇ ਖੇਤਰਾਂ ਸਮੇਤ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਵਿੱਚ, ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 43 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਫ਼ ਚਮੜੀ (IGA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 59 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ EASI-75 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ।

ਐਡਵੋਕੇਟ 2 ਵਿੱਚ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 33 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ 'ਤੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 11 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਫ਼ ਚਮੜੀ (IGA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 51 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 75 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੇ EASI-18 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।

ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ ਖੁਜਲੀ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਖਾਰਸ਼ ਦੇ ਦਖਲ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

16-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ AD ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸੀ। ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 1 (ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ: 45%, ਪਲੇਸਬੋ: 52%) ਅਤੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 2 (ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ: 53%, ਪਲੇਸਬੋ: 66%) ਵਿੱਚ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਜੀਦਾ ਸਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਅਤੇ 2 ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾਇਟਿਸ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7% ਅਤੇ 8%), ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ (ਨਾਸੋਫੈਰਨਜਾਈਟਿਸ) (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 4% ਅਤੇ 5%) ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ (3% ਅਤੇ 5%, ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਸਨ। ).

“ਅਮਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫੇਜ਼ 3 ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਧਿਐਨ ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਅਤੇ ਐਡਵੋਕੇਟ 2 ਤੋਂ ਨਵੇਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਵਿੱਚ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੀ ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਦੀ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ 'ਤੇ ਸਾਡੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ”ਕਾਰਲ ਜ਼ੀਗੇਲਬਾਉਰ, ਪੀਐਚ.ਡੀ., ਨੇ ਕਿਹਾ। ਅਲਮੀਰਾਲ SA ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਕਾਰੀ.

ਐਡਵੋਕੇਟ 52 ਅਤੇ 1 ਦੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ 2-ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ADhere ਤੋਂ 16-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਡੇਟਾ, ਟੌਪੀਕਲ ਸਟੀਰੌਇਡਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਬ ਦੇ ਪੜਾਅ 3 AD ਅਧਿਐਨ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਅਲਮੀਰਾਲ ਅਤੇ ਐਲੀ ਲਿਲੀ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਐਡਵੋਕੇਟ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2022 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੂੰ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ।

ਲੋਟਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਾਲ ਐਡਵੋਕੇਟ 1 ਅਤੇ 2 ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਲੋੜੀਂਦੀ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਗੰਭੀਰ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ, ਉਮਰ ਭਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ," ਲੋਟਸ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਮਾਲਬਰਿਸ, ਐਮਡੀ, ਪੀਐਚ.ਡੀ., ਲਿਲੀ ਵਿਖੇ ਗਲੋਬਲ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ।

ਅਲਮੀਰਾਲ ਨੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ AD ਸਮੇਤ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਲਿਲੀ ਕੋਲ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਬਾਕੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਹਨ।

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਦਾ ਅਵਤਾਰ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...