ਅਪ੍ਰੈਲ 2019 ਵਿੱਚ, HopeMed ਨੇ ਮਰਦ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਪੈਟਰਨ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਝੜਨ, ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਓਸਿਸ, ਅਤੇ ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪੀਆਰਐਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ 'ਤੇ ਬਾਇਰ ਏਜੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵ-ਵਿਆਪੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਾਇਸੈਂਸ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ। (PRL) ਸਿਗਨਲ। ਇਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੇ ਐਨਐਚਪੀ ਮਾਡਲਾਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਿਐਨ ਸਮੇਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਹਨ। ਦੋ ਮੁੱਖ ਸੰਕੇਤਾਂ, ਐਂਡੋਮੇਟ੍ਰੀਓਸਿਸ ਅਤੇ ਐਂਡਰੋਜੈਨੇਟਿਕ ਐਲੋਪੇਸ਼ੀਆ ਲਈ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ, ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ US FDA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਓਸਿਸ ਵਿੱਚ HMI-115 ਦੇ ਪੜਾਅ II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ 2021 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਰੀਜ਼ ਦਾਖਲਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਐਂਡਰੋਜੈਨੇਟਿਕ ਐਲੋਪੇਸ਼ੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸਦਾ ਪੜਾਅ II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਹੁ-ਕੇਂਦਰ, ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ- ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਹੈ।
HopeMed ਦੇ CEO, ਡਾ. ਹੈਨਰੀ ਡੂਡਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮਾਣ ਹੈ ਕਿ FDA ਨੇ ਸਾਡੀ ਦੂਜੀ IND ਨੂੰ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੀ ਨੌਜਵਾਨ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਫਸਟ-ਇਨ-ਕਲਾਸ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਭਿੰਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਲਿਆਉਣਾ ਸਾਡੇ ਮਿਸ਼ਨ ਵੱਲ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ। ਐਂਡੋਮੇਟ੍ਰੀਓਸਿਸ ਅਤੇ ਐਲੋਪੇਸ਼ੀਆ ਦੋਵੇਂ ਅਜਿਹੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਬੇਸਬਰੀ ਨਾਲ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇੰਨੇ ਥੋੜੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਦੋ IND ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਪੂਰੀ ਟੀਮ ਲਈ ਇੱਕ ਉਤਸ਼ਾਹ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਚਨਬੱਧ ਹਾਂ।"