ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਬੈਨਰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ

ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

ਸੋਰਿਆਟਿਕ ਗਠੀਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਵੇਂ ਨਤੀਜੇ

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਸੰਪਾਦਕ

ACELYRIN, INC., Affibody AB, ਅਤੇ Inmagene Biopharmaceuticals Co., Ltd., ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਸੋਰਿਆਟਿਕ ਗਠੀਆ (PsA) ਵਾਲੇ 16 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ izokibep ਦਾ 2-ਹਫ਼ਤੇ ਦਾ, ਗਲੋਬਲ, ਪੜਾਅ 135 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ACR50 ਦੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਜ਼ੋਕਿਬੇਪ ਨੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ PASI ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਐਨਥੀਸਾਈਟਿਸ LEEDs ਸੁਧਾਰ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ PsA-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਵਨ ਸਾਧਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਰੋਗ ਦੇ ਸੋਰੀਏਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ (PsAID) ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।   

ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਪੜਾਅ 2 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ PsA ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹਰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ (Q2W) ਜਾਂ 40 mg Q2W, ਬਨਾਮ ਪਲੇਸਬੋ Q2W ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਲਈ izokibep ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ। ACR50 ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਅਤੇ PASI ਜਵਾਬਾਂ ਦੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਜਾਂ PsA ਲਈ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਐਨਥੇਸਾਈਟਸ ਦੇ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਵੱਖਰਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ. ਰੋਗੀ-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜੇ ਮਾਪ, PsAID ਨਾਲ ਰੋਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੋਈ ਨਵੀਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ।

“ਇਸ ਪੜਾਅ 2 ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਸਾਡੀ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ izokibep ਦੀ ਉੱਚ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਧੇਰੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਇਸਲਈ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ। ACELYRIN ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ (CMO) ਦੇ MD, ਪੌਲ ਪੇਲੋਸੋ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਸੰਘਣੀ, ਮਾੜੀ ਨਾੜੀ ਵਾਲੇ ਐਨਥੀਸੀਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੀ ਹੋਈ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ izokibep ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਦੇਖੇ ਗਏ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਦਰਦ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਵੇਗਾ।

“ਬਕਾਇਆ ਐਨਥੀਸੀਅਲ ਦਰਦ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਮਾੜੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਐਨਥੇਸਾਈਟਿਸ ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਸੁਧਾਰੇ ਹੋਏ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੁਧਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ, ”ਉਸਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ।

“ਸੋਰੀਏਟਿਕ ਗਠੀਏ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਜੋੜਾਂ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਨਹੁੰਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਦਰਦਨਾਕ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪੜਾਅ 2 ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਗਾਤਾਰ ਅਣ-ਪੂਰੀ ਲੋੜ ਦੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ izokibep ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, "ਪ੍ਰੋ. ਨਿਕੋਲਾਈ ਬਰੂਨ, MD, PhD, Affibody ਦੇ CMO ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ। "ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉੱਚ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ izokibep ਨੂੰ ਸਿੰਗਲ SC ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਬਾਕੀ ਹੈ।"

ਸ਼ਾਓ-ਲੀ ਲਿਨ, MD, PhD, ACELYRIN ਦੇ ਸਹਿ-ਸੰਸਥਾਪਕ ਅਤੇ CEO, ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਹ ਡੇਟਾ IL-17A ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਘੋਸ਼ਿਤ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।"

"PsA P2 ਡੇਟਾ ਦੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਕਸੀਅਲ ਸਪੋਂਡੀਲੋਆਰਥਾਈਟਿਸ (AxSpA) ਅਤੇ ਚੰਬਲ (PsO) ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਐਨਥੀਸਾਈਟਿਸ ਅਤੇ PASI ਜਵਾਬਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ PsA P160b/2 ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ izokibep ਦੀ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ (2mg QW) ਅਤੇ Q3W ਡੋਜ਼ਿੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, "ਉਸਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ।

Affibody ਦੇ CEO ਡੇਵਿਡ ਬੇਜਕਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਨਤੀਜੇ Affibody® ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਰਵੋਤਮ-ਵਿੱਚ-ਕਲਾਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਮੌਕੇ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।"

PsA ਫੇਜ਼ 2 ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਪਨਹੇਗਨ ਵਿੱਚ 3 ਜੂਨ, 2022 ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ 11:05AM CET ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਲਾਇੰਸ ਆਫ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਜ਼ ਫਾਰ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ (EULAR) ਕਾਂਗਰਸ ਵਿੱਚ ਪੋਡੀਅਮ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ACELYRIN ਕੋਲ ਚੀਨ, ਹਾਂਗਕਾਂਗ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ, ਅਤੇ ਤਾਈਵਾਨ ਸਮੇਤ, ਅਤੇ ਜਪਾਨ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ Inmagene ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ izokibep ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਅਧਿਕਾਰ ਹਨ। Affibody ਕੋਲ ਨੋਰਡਿਕ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਹਨ।

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਸੰਪਾਦਕ

eTurboNew ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਹੈ। ਉਹ Honolulu, Hawaii ਵਿੱਚ eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...