AbbVie, ਇੱਕ ਖੋਜ-ਅਧਾਰਤ ਗਲੋਬਲ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ, ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਨੇ ਸਰਗਰਮ ਚੰਬਲ ਵਾਲੇ ਗਠੀਏ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ SKYRIZI® (ਰਿਸੈਂਕੀਜ਼ੁਮਾਬ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। PsA ਵਿੱਚ, SKYRIZI ਨੂੰ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਇੱਕ ਰਵਾਇਤੀ ਗੈਰ-ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਰੋਗ-ਸੰਸ਼ੋਧਕ ਐਂਟੀਰਾਇਮੇਟਿਕ ਡਰੱਗ (cDMARD) (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ) ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
"ਸਕ੍ਰਿਆ ਚੰਬਲ ਦੇ ਗਠੀਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ SKYRIZI ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਉਮੀਦ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ”ਡਾ. ਕਿਮ ਅਲੈਗਜ਼ੈਂਡਰ ਪੈਪ, MD, ਪੀਐਚਡੀ, FRCPC, FAAD, ਪ੍ਰੋਬਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜ ਨੇ ਕਿਹਾ।
"AbbVie ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸਰਗਰਮ ਚੰਬਲ ਵਾਲੇ ਗਠੀਏ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਦੀ SKYRIZI ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹਾਂ," ਟਰੇਸੀ ਰਾਮਸੇ, ਵਾਈਸ ਪ੍ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਟ ਅਤੇ ਜਨਰਲ ਮੈਨੇਜਰ, AbbVie ਕੈਨੇਡਾ ਨੇ ਕਿਹਾ।
ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ SKYRIZI ਲਈ ਇਹ ਦੂਜਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ। ਅਪ੍ਰੈਲ 2019 ਵਿੱਚ, ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਨੇ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪਲੇਕ ਸੋਰਾਇਸਿਸ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ SKYRIZI ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜੋ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਫੋਟੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ।