ਨਵੇਂ ਸਰਗਰਮ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 1 | eTurboNews | eTN

ਐਲੀ ਲਿਲੀ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ LUCENT-12 ਫੇਜ਼ 1 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ-ਤੋਂ-ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ (UC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 3 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਫੀ ਦੀ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਮਿਰਿਕੀਜ਼ੁਮਾਬ ਲਿਆ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਕਲੀਨਿਕਲ, ਲੱਛਣ, ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜਿਕ (ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਸੈਲੂਲਰ ਪੱਧਰ) ਉਪਾਵਾਂ ਸਮੇਤ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਲਿਲੀ ਦੇ ਫਸਟ-ਇਨ-ਕਲਾਸ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ 17-16 ਫਰਵਰੀ, 19 ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਰੋਨਜ਼ ਐਂਡ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ECCO) ਦੀ 2022ਵੀਂ ਕਾਂਗਰਸ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ।        

"ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਲੇਸਦਾਰ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗੁਦੇ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ, ਬਾਥਰੂਮ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਜਾਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ," ਗੀਰਟ ਡੀ'ਹੇਂਸ, MD, Ph.D., ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਐਮਸਟਰਡਮ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜੀ ਦੀ। "Mirikizumab ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਣ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕੀਦ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਨਾਵਲ, ਮਰੀਜ਼-ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਨਤੀਜਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਲਈ ਫੇਜ਼ 3 ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।"

1,162 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਉਹ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਦੇ ਵੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਸੀ (ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ-ਭੋਲੇ) ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਔਖੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਲਿਆ ਸੀ ਜੋ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮਿਰਕਿਜ਼ੁਮਾਬ (24.2%, n=210/868) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੇ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਆਫੀ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਪਲੇਸਬੋ (13.3%, n=39/294, p=0.00006) ਦੇ ਸੱਤ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸੁਧਾਰੇ ਹੋਏ ਲੱਛਣ ਰਾਹਤ ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਜਾਂ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਲੇਸਬੋ (63.5%, n=551/868, p<42.2) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਮਿਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ (124%, n=294/0.00001) ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ, ਹੇਠਾਂ “LUCENT-1 ਅਧਿਐਨ ਬਾਰੇ” ਭਾਗ ਦੇਖੋ।

ਮਿਰਿਕੀਜ਼ੁਮਾਬ (45.5%, n=395/868) ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣੀ ਮਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ (27.9%, n=82/294, p<0.001)। ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਪੰਜ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮਿਰਕਿਜ਼ੁਮਾਬ (21.8%, n=189/868) ਲਿਆ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ, ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਅੱਠ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ (12.9%, n=38) /294, p <0.001)।

ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਨਿਰੰਤਰ, ਮਿਰਿਕੀਜ਼ੁਮਾਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 11-ਪੁਆਇੰਟ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ ਸੀ। 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ (ਪੀ <2.59) ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਔਸਤਨ 2.32 (2.85 ਤੋਂ 1.63) ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 1.18 (2.09 ਤੋਂ 0.00001) ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਕਮੀ ਸੀ। 2-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸੀ ਪਰ ਗੁਣਾ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਸਮੁੱਚੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ UC ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਮਿਰੀਕਿਜ਼ੁਮਾਬ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੀ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਇਲਾਜ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਐਂਟੀ-IL-23p19 ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸੀ। ਮਿਰਕਿਜ਼ੁਮਬ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਪਲੇਸਬੋ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ (ਮਿਰਿਕੀਜ਼ੁਮਬ: 2.8%, n=27; ਪਲੇਸਬੋ: 5.3%, n=17) ਅਤੇ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਧਿਐਨ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਸੀ ( ਮਿਰਿਕੀਜ਼ੁਮਾਬ: 1.6%, n=15; ਪਲੇਸਬੋ: 7.2%, n=23)।

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਦਾ ਅਵਤਾਰ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...