ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਬੈਨਰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ

ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

ਪੋਸਟ-ਸਰਜੀਕਲ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਰਾਈਨੋਸਿਨਸਾਈਟਿਸ ਲਈ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪਹਿਲਾ ਮਰੀਜ਼

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਸੰਪਾਦਕ

Lyra Therapeutics, Inc. ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਪਹਿਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਇਲਾਜ LYR-1 ਦੇ ਫੇਜ਼ 2 ਬੀਕਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਭਾਗ 220/ਗੈਰ-ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੀ ਰਾਇਨੋਸਿਨਸਾਈਟਿਸ (CRS) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਈਨਸ ਸਰਜਰੀ ਹੋਈ ਸੀ। LYR-220 ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੱਖਾਂ CRS ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਾਈਨੋਨਾਸਲ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਤੇ ਇਕਸਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫੇਜ਼ 1 ਬੀਕਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਭਾਗ 2 ਤੋਂ ਟੌਪਲਾਈਨ ਨਤੀਜੇ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।      

"ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਸੀਆਰਐਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ, ਬੋਝਲ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਮਤ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਬੇਅਸਰ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ," ਐਂਡਰਸ ਸਰਵਿਨ, ਐਮਡੀ, ਪੀਐਚਡੀ, ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ, ਰਾਇਲ ਬ੍ਰਿਸਬੇਨ ਅਤੇ ਵੂਮੈਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਓਟੋਲਰੀਨਗੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਚੇਅਰ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਕੈਂਪਸ, ਹਰਸਟਨ, ਕੁਈਨਜ਼ਲੈਂਡ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਬੀਕਨ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ। "LYR-220 ਇਹਨਾਂ ਘੱਟ ਸੇਵਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਰਥਕ ਪੇਸ਼ਗੀ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੋਲ ਕੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਡਰੱਗ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹਨ।"

ਫੇਜ਼ 2 ਬੀਕਨ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੇਟਿਕਸ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਸਮਾਨਾਂਤਰ-ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ 220-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 7500 ਬਾਲਗ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, LYR-24 (70µg MF) ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੇ ਦੋ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। CRS ਵਿਸ਼ੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਦੁਵੱਲੀ ਸਾਈਨਸ ਸਰਜਰੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਭਾਗ 1 ਇੱਕ ਗੈਰ-ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਭਾਗ 2 ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼-ਅੰਨ੍ਹਾ ਹੋਵੇਗਾ, 1:1:1 ਸ਼ੈਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬਨਾਮ ਦੋ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਦਾ ਬੇਤਰਤੀਬ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਕੰਪਨੀ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਪੜਾਅ 2 ਬੀਕਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਨਾਮਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।

"ਇਹ Lyra ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਦੂਜੇ CRS ਉਤਪਾਦ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਾਂ, ENT ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ CRS ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਲਈ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਣ ਲਈ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ," ਮਾਰੀਆ ਪਲਾਸਿਸ, ਪੀਐਚਡੀ ਨੇ ਕਿਹਾ। , ਲਾਇਰਾ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ। “ਅਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਤੋਂ LYR-220 ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ LYR-210 ਦੇ ਮਾਰਗ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਭੋਲੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਾਲੇ CRS ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਾਡੀ ਜਾਂਚ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੜਾਅ 3 ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਹੈ (Enlighten I), ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਲਈ। "

ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਜ਼

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਸੰਪਾਦਕ

eTurboNew ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਹੈ। ਉਹ Honolulu, Hawaii ਵਿੱਚ eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...