ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਹੈ: ਕੋਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ!

• ਵਾਲਨੇਵਾ ਐਸਈ (ਨਾਸਡੈਕ: ਵੈਲਨ; ਈuronext ਪੈਰਿਸ: ਵੀਐਲਏ), ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀਕਾ ਕੰਪਨੀ, ਨੇ ਅੱਜ ਫੇਜ਼ 3 ਦੇ ਮੁੱਖ ਪਰੀਖਣ ਕੋਵੀ-ਤੁਲਨਾ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸਰਗਰਮ, ਸਹਾਇਕ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰ, ਵੀਐਲਏ 2001 ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ।
• ਮੁੱਖ ਪੜਾਅ 3, ਕੋਵ-ਤੁਲਨਾ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ 4,012 ਟ੍ਰਾਇਲ ਸਾਈਟਾਂ ਤੇ 18 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਕੁੱਲ 26 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਕੀਤੀ. ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ ਇਸਦੇ ਸਹਿ-ਮੁ endਲੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ: VLA2001 ਨੇ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ (ਜੀਐਮਟੀ ਅਨੁਪਾਤ = 1222, ਪੀ <1), (ਵੀਐਲਏ 1.39 ਜੀਐਮਟੀ 0.0001 (2001% ਸੀਆਈ: 803.5 , 95)), (AZD748.48 (ChAdOx862.59-S) GMT 1222 (1% CI 576.6, 95)), ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸੇਰੋਕਨਵਰਜ਼ਨ ਰੇਟਾਂ (ਦੋਵਾਂ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ 543.6% ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਐਸਸੀਆਰ) ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦੂਜਾ ਟੀਕਾਕਰਨ (ਭਾਵ ਦਿਨ 611.7) 95 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ.
• ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ-ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ VLA2001 ਨੇ ਐਸ-(74.3%), ਐਨ- (45.9%) ਅਤੇ ਐਮ- (20.3%) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਆਪਕ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਐਫਐਨ-ਗਾਮਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ.

VLA2001 ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. VLA2001 ਦੀ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ. 30 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਸੱਤ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮੰਗੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਦੋਵੇਂ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ (73.2% VLA2001 ਬਨਾਮ 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001) ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (70.2%) VLA2001 ਬਨਾਮ 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001).

ਕੋਈ ਅਣਚਾਹੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਗੰਭੀਰ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਐਸਏਈ) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨੇ ਦੋਵਾਂ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੀ ਇੱਕ ਉਲਟ ਘਟਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ. ਵੀਐਲਏ 2001 ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਈ ਗਈ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਸਮੁੱਚੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦਿਖਾਈ ਜੋ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੈ.

ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਖੋਜ (ਖੋਜੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ) ਇਲਾਜ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਾਨ ਸੀ. ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦੋਵੇਂ ਟੀਕੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਰੂਪਾਂ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਡੈਲਟਾ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਐਡਮ ਫਿਨ, ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ, ਬ੍ਰਿਸਟਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ, ਨੇ ਕਿਹਾ: “ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਉੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਆਪਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸ ਸਹਾਇਕ ਗੈਰ-ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੂਰੇ ਵਾਇਰਸ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਾਲ ਦੇਖੇ ਗਏ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਹਨ. ਯੂਕੇ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਤੱਕ ਤਾਇਨਾਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰਵਾਇਤੀ ਪਹੁੰਚ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਟੀਕਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ 'ਤੇ ਕਾਬੂ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣ ਦੇ ਰਾਹ' ਤੇ ਹੈ.

ਥਾਮਸ ਲਿੰਗਲਬੈਕ, ਵਾਲਨੇਵਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਨੇ ਕਿਹਾ: “ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਅਕਸਰ ਗੈਰ -ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੂਰੇ ਵਾਇਰਸ ਟੀਕੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵੱਖਰੇ ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਛੇਤੀ ਹੋ ਸਕੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇਣ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੋਵਿਡ -19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵਾਂਗੇ. ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਹੱਲ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਨ ਦੇ ਚਾਹਵਾਨ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ”

ਜੁਆਨ ਕਾਰਲੋਸ ਜੈਰਾਮਿਲੋ, ਐਮਡੀ, ਵਾਲਨੇਵਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ: “ਮੈਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿ forਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਅਤੇ ਐਨਐਚਐਸ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਗਲੈਂਡ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ. ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਉਸ ਸਹਿਯੋਗ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਸੀਂ ਸਤੰਬਰ 2020 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਗੈਰ ਇਹ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਸਾਡੀ ਰੋਲਿੰਗ ਸਪੁਰਦਗੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਮਐਚਆਰਏ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਨੇੜਿਓਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ. ”

ਵਾਲਨੇਵਾ ਨੇ ਯੂਕੇ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (ਐਮਐਚਆਰਏ) ਦੇ ਨਾਲ ਅਰੰਭਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਰੋਲਿੰਗ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਅਰੰਭ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਨਾਲ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਰੋਲਿੰਗ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ. ਐਮਐਚਆਰਏ ਦੁਆਰਾ ਵੀਐਲਏ2001-301 ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਇੱਕ ਅੰਤਮ ਪਰਖ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਜਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅੰਤਮ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਰਤ ਹੈ.

ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਵਾਲਨੇਵਾ ਨੇ ਨਿ Vਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਿੱਚ 306 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ 56 ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਆਪਣੇ VLA2001-304 ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕਰ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ 2022 ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਸੀਓਵੀ-ਤੁਲਨਾ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ[2].

ਕੰਪਨੀ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ VLA5 ਦੇ ਬੂਸਟਰ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬੱਚਿਆਂ (12-2001 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ) ਅਤੇ ਵਾਲਨੇਵਾ ਦੁਆਰਾ ਸਪਾਂਸਰਡ ਬੂਸਟਰ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ.

ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬਾਰੇ ਸਹਿ-ਤੁਲਨਾ (VLA2001-301)
ਕੋਵ-ਤੁਲਨਾ (VLA2001-301) 4,012 ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ 660 ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਨਿਰੀਖਕ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਇਮਯੂਨੋਜੈਨਸਿਟੀ ਟ੍ਰਾਇਲ ਹੈ. ਕੋ-ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਇਮਯੂਨੋਜੇਨੇਸਿਟੀ ਅੰਤਮ ਪੁਆਇੰਟ AZD2001 (ChAdOx1222-S) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ VLA1 ਦੇ GMT ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਉੱਤਮਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਚਾਰ-ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਦੋ-ਖੁਰਾਕ ਟੀਕਾਕਰਣ ਅਨੁਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਸੇਰੋਕਨਵਰਜ਼ਨ ਰੇਟਾਂ ਦੀ ਗੈਰ-ਘਟੀਆਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਦੂਜਾ ਟੀਕਾਕਰਨ (ਭਾਵ ਦਿਨ 43) 30 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ. ਇਹ 2001 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵੀਐਲਏ 12 ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਟ੍ਰਾਇਲ ਯੂਕੇ ਭਰ ਵਿੱਚ 26 ਸਾਈਟਾਂ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ 2,972 ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ 30 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ 2: 1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ VLA2001 (n = 1,977) ਜਾਂ AZD1222 (ChAdOx1-S) (n = 995) ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, 28 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਿਨ 1 ਅਤੇ 29 ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਤੇ CoV-990 ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. 492 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ 2001 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 498 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਵਿੱਚ VLA1222 ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 1-2 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 1,040 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ.

VLA2001 ਬਾਰੇ
VLA2001 ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕਲੌਤਾ ਸਮੁੱਚਾ ਵਾਇਰਸ, ਸਰਗਰਮ, ਸਹਾਇਕ ਟੀਕਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੈ. ਇਹ ਚੱਲ ਰਹੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਨਾਲ ਕੈਰੀਜ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਸੰਕ੍ਰਮਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਟੀਕਾਕਰਣ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਸਮੇਤ ਰੁਟੀਨ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲਈ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲਈ ਹੈ. VLA2001 ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਦੇ ਲਈ ਵੀ suitedੁਕਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੂਸਟਰ ਟੀਕੇ ਪੂਰੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. VLA2001 ਵਾਲਨੇਵਾ ਦੇ ਸਥਾਪਤ ਵੇਰੋ-ਸੈੱਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਵੈਲਨੇਵਾ ਦੇ ਲਾਇਸੈਂਸਸ਼ੁਦਾ ਜਾਪਾਨੀ ਇਨਸੇਫਲਾਈਟਿਸ ਟੀਕੇ, IXIARO ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦਾ ਲਾਭ ਲੈਂਦਾ ਹੈ.^®. VLA2001 ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੁੱਚੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਐਸ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਘਣਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੋ ਸਹਾਇਕ, ਅਲੂਮ ਅਤੇ ਸੀਪੀਜੀ 1018 ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਸਹਾਇਕ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਐਲੂਮ-ਸਿਰਫ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. Th1 ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ. ਸੀਪੀਜੀ 1018 ਸਹਾਇਕ, ਡਾਇਨਾਵੈਕਸ ਟੈਕਨਾਲੌਜੀਜ਼ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (ਨੈਸਡੈਕ: ਡੀਵੀਏਐਕਸ) ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ- ਅਤੇ ਈਐਮਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਹੈਪਲਿਸਾਵ-ਬੀ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ^®  ਟੀਕਾ. ਵੀਐਲਏ 2001 ਦੀ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅੰਤਮ ਉਦਯੋਗਿਕ ਪੈਮਾਨੇ ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਐਸ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਮੂਲ structureਾਂਚੇ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ ਸਰਗਰਮੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. VLA2001 ਤੋਂ ਮਿਆਰੀ ਕੋਲਡ ਚੇਨ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ (2 ਡਿਗਰੀ ਤੋਂ 8 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ.

ਵਾਲਨੇਵਾ ਐਸਈ ਬਾਰੇ
ਵਾਲਨੇਵਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀਕਾ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅਣਉਚਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵਾਲੇ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ. ਕੰਪਨੀ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਤੇ ਲਕਸ਼ਤ ਪਹੁੰਚ ਅਪਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਹੱਲ ਲਈ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟੀਕੇ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਵਾਲਨੇਵਾ ਨੇ ਦੋ ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਮੁਹਾਰਤ ਅਤੇ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਈਮ ਬਿਮਾਰੀ, ਚਿਕਨਗੁਨੀਆ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.