- ਸੀਵੀਡੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ
- ਵ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈਈ ਬੂਸਟਰ ਸ਼ਾਟ?
- 306 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਖੁਰਾਕ 2 ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸਨ.
ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਸੀਡੀਸੀ ਦੁਆਰਾ ਅੱਜ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਸ਼ਾਟ ਨੰਬਰ 3 ਤੇ?
12 ਅਗਸਤ-19 ਸਤੰਬਰ, 2021 ਦੇ ਦੌਰਾਨ, 12,591 ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੋਵਿਡ -3 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ 19 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ-ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ, 79.4% ਅਤੇ 74.1% ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ; 77.6% ਅਤੇ 76.5% ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਦੂਜੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ.
ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪ੍ਰਥਾਵਾਂ ਦੇ ਕੀ ਨਤੀਜੇ ਹਨ?
ਵੀ-ਸੇਫ ਨੂੰ ਸਵੈਇੱਛਤ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਅਚਾਨਕ ਨਮੂਨਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ. ਸੀਡੀਸੀ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਕੋਵਿਡ -19 ਖੁਰਾਕਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
12 ਅਗਸਤ, 2021 ਨੂੰ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਅਤੇ ਮਾਡਰਨਾ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰਾਂ (ਈਯੂਏ) ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮੁੱ vaccਲੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਮਝੌਤਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ (1,2). 22 ਸਤੰਬਰ, 2021 ਨੂੰ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ COVID6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ≥ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ, ਗੰਭੀਰ ਕੋਵਿਡ -65 ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਤੇ, ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਜਾਂ ਸੰਸਥਾਗਤ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ COVID-19 ਲਈ ਉੱਚ ਜੋਖਮ (1). ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ 306-18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 55 ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 5-ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ 8-2 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸਮਾਨ ਸਨ. ਖੁਰਾਕ 2 ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ; ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾੜੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (3). ਸੀਡੀਸੀ ਨੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ, ਸਮਾਰਟਫੋਨ-ਅਧਾਰਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਵੀ-ਸੇਫ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ.
ਇਮਯੂਨੋਕੌਮਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਵੀ-ਸੇਫ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾਖਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ. 12 ਅਗਸਤ-ਸਤੰਬਰ 19, 2021 ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੁੱਲ 22,191 ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਨੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ (97.6%) ਨੇ ਮੁ aਲੀ 2-ਖੁਰਾਕ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਸੇ ਟੀਕੇ ਦੀ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਰੀਆਂ 3 ਖੁਰਾਕਾਂ (12,591; 58.1%) ਲਈ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਰਵੇਖਣ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 79.4% ਅਤੇ 74.1% ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, 77.6% ਅਤੇ 76.5% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ 2. ਦੇ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜਾਂ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ; ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਸਨ. ਸੀਡੀਸੀ ਟੀਕਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਡੇਟਾ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਏਗੀ.
ਵੀ-ਸੇਫ ਇੱਕ ਸਵੈਇੱਛਤ, ਸਮਾਰਟਫੋਨ ਅਧਾਰਤ ਯੂਐਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ; ਅਧਿਕਾਰਤ ਜਾਂ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਵੈਕਸੀਨ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਿਅਕਤੀ ਵੀ-ਸੇਫ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਵੀ-ਸੇਫ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਿਹਤ ਸਰਵੇਖਣ ਟੀਕੇ ਦੀ ਹਰੇਕ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 0-7 ਦਿਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਭੇਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.* ਦਾਖਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ੀ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਸਰਵੇਖਣ ਭੇਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.† ਵੈਕਸੀਨ ਐਡਵਰਸ ਇਵੈਂਟ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਵੀਏਈਆਰਐਸ) ਦੇ ਸਟਾਫ ਮੈਂਬਰ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਸ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਮੰਗੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਜੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਤਾਂ ਵੀਏਆਰਐਸ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਜਾਂ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ.§
ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 19 ਅਗਸਤ-12 ਸਤੰਬਰ, 19 ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕੋਵਿਡ -2021 ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਅੰਕੜੇ, ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ 0-7 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ (ਭਾਵ , ਹਰੇਕ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀਕੇ ਦਾ ਨਿਰਮਾਤਾ). ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਮੁ primaryਲੀ ਲੜੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਅਣਜਾਣ ਜਾਂ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਜਾਂ ਜੈਨਸਨ (ਜੌਹਨਸਨ ਐਂਡ ਜਾਨਸਨ) ਸਿੰਗਲ-ਡੋਜ਼ ਟੀਕਾ (2) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ 150 ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ.
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਦੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੱਕ ਬੀਤਿਆ ਸਮਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਖੁਰਾਕ 2 ਅਤੇ 3 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਇਵੈਂਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇੱਕੋ 3 ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਸੀ.¶ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਐਸਏਐਸ ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਸੰਸਕਰਣ 9.4; ਐਸਏਐਸ ਇੰਸਟੀਚਿਟ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸੀਡੀਸੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਸੰਘੀ ਕਾਨੂੰਨ ਅਤੇ ਸੀਡੀਸੀ ਨੀਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। **
12 ਅਗਸਤ-ਸਤੰਬਰ 19, 2021 ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੁੱਲ 22,191 ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਨੇ ਮੁੱ seriesਲੀ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ (ਟੇਬਲ 1). ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 14,048 (63.3%) femaleਰਤਾਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 30% ਹਰ ਇੱਕ ਦੀ ਉਮਰ 18-49, 50–64 ਅਤੇ 65-74 ਸਾਲ ਸੀ.
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ (21,662; 97.6%) ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾ ਲੜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਡਰਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ 98.6% ਅਤੇ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ 98.2% ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਕੁਝ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ (341; 1.5%) ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਵੈਕਸੀਨ ਲੜੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲੜੀ (10; 0.05%) ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੈਨਸਨ ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਜੈਨਸਨ ਟੀਕੇ (19; 178%) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਕੋਵਿਡ -0.8 ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ.
22,191 ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੱਕ ਦਾ interਸਤ ਅੰਤਰਾਲ 182 ਦਿਨ ਸੀਟੇਬਲ 2). ਜੈਨਸਨ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ 2 ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ interਸਤ ਅੰਤਰਾਲ ਛੋਟਾ ਸੀ (84 ਦਿਨ; ਆਈਕਿQਆਰ = 16–136 ਦਿਨ).
ਸਥਾਨਕ (16,615; 74.9%) ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ (15,503; 69.9%) ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਕਸਰ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਕਸਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ. ਅਕਸਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਟੀਕਾ ਸਾਈਟ ਦਰਦ (15,761; 71.0%), ਥਕਾਵਟ (12,429; 56.0%), ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ (9,636; 43.4%) ਸਨ.
22,191 ਅਤਿਰਿਕਤ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੁੱਲ 7,067 (31.8%) ਨੇ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 28.3% (6,287) ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਹ ਆਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ. 401 (1.8%) ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਤੇਰ੍ਹਾਂ (0.1%) ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਸਨ. ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਰਵੇਖਣ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰਜਿਸਟਰੈਂਟ ਜੋ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਵੀਏਆਰਐਸ ਸਟਾਫ ਦੁਆਰਾ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੀਏਆਰਐਸ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.
21,658 ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਰੀਆਂ 3 ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, 12,591 (58.1%) ਨੇ ਸਾਰੀਆਂ 0 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ 7-3 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਰਵੇਖਣ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ; ਖੁਰਾਕ 79.4 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 74.1% ਅਤੇ 3% ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 77.6% ਅਤੇ 76.5% ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਖੁਰਾਕ 2 ਦੇ ਬਾਅਦ. ਖੁਰਾਕ 3 (6,283; 3% ਅਤੇ 2; 5,323%; ਪੀ-ਵੈਲਯੂ = 84.7) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖੁਰਾਕ 5,249 ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਚਿੱਤਰ). ਖੁਰਾਕ 3 (2; 4,963% ਅਤੇ 79.0; 5,105%; ਪੀ-ਮੁੱਲ <81.3) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖੁਰਾਕ 0.001 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਿਸਟਮਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਵਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ.
ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (3) ਦੀਆਂ 6,308 ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੁਰਾਕ 3 (2; 4,674% ਅਤੇ 74.1; 4,523%; ਪੀ-ਵੈਲਯੂ <71.7) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖੁਰਾਕ 0.001 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਖੁਰਾਕ 3 (2; 4,363% ਅਤੇ 69.2; 4,524%; ਪੀ-ਮੁੱਲ <71.7) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਖੁਰਾਕ 0.001 ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਵਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਲਕੇ (4,909; 51.4%) ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ (4,000; 41.9%) ਸਨ; ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ (ਦਰਦ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਅਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ) 637 (6.7%) ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
ਚਰਚਾ
19 ਸਤੰਬਰ, 2021 ਤੱਕ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਤਕਰੀਬਨ 2.21 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਸਨ†† ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ. 12 ਅਗਸਤ ਤੋਂ 19 ਸਤੰਬਰ, 2021 ਤੱਕ, 22,191 ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਅਣਕਿਆਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਹੀਂ ਵੇਖੀ ਗਈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ, ਅਸਥਾਈ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਅਕਸਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ. ਬਹੁਤੇ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਮਿਲੀ ਸੀ, ਨੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਉਸੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ.
ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 306-18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 55 ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਖੁਰਾਕ 2 ਦੇ ਬਾਅਦ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸਨ (3). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 3 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਥੋੜ੍ਹੇ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਘੱਟ ਆਮ ਸਨ.
ਮਾਡਰਨਾ ਟੀਕਾ ਜਾਂ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੇਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਖੁਰਾਕ 2 ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਣਨ ਕੀਤੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸਨ.
ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨਸਨ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ 2 ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ.
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਡਾਟਾ ਸੀਮਤ ਹੈ; ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਭਿਆਸਾਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀ (ਏਸੀਆਈਪੀ) ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੁ primaryਲੀ ਲੜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਮਿਲੇ.
ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਸੀਡੀਸੀ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫਿਲਹਾਲ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਜੈਨਸਨ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਵਧੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਏਸੀਆਈਪੀ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਸਨ ਜੋ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ
ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ 2 ਖੁਰਾਕਾਂ.
ਇਮਯੂਨੋਕੌਮਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹੀਮੋਡਾਇਆਲਿਸਿਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਖੁਰਾਕ 2 ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸਨ.. ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗਾਂ ਦੀਆਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਤੇ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-1.617.2 ਦੇ B.2 (ਡੈਲਟਾ) ਰੂਪ, ਵਾਇਰਸ ਜੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਲਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੋਵੇ। ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੱਕ ਦਰਮਿਆਨੀ ਅੰਤਰਾਲ ਲਗਭਗ 6 ਮਹੀਨੇ ਸੀ; ਇਸ ਲਈ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਬਾਲਗਾਂ ਸਮੇਤ, COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਰੋਲਆਊਟ ਦੌਰਾਨ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਘੱਟੋ -ਘੱਟ ਚਾਰ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ. ਪਹਿਲਾਂ, ਵੀ-ਸੇਫ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲਾ ਸਵੈਇੱਛਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਾਲੀ ਅਮਰੀਕੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਗੋਰੇ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਹਿਸਪੈਨਿਕ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ. ਦੂਜਾ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਅਵਧੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਇਮਯੂਨੋਕੌਮਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੀ-ਸੇਫ ਵਿੱਚ ਇਮਿਨ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਅਤਿਰਿਕਤ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਕੌਮਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਤੀਜਾ, ਟੀਕਾਕਰਣ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੀ ਘਟਨਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਕਾਰਕ ਸੰਬੰਧ ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸੀਰੀਜ਼ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਾਂ ਜੈਨਸਨ ਟੀਕੇ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾਕਾਫੀ ਡਾਟਾ ਉਪਲਬਧ ਸੀ.
ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (5).
ਸੀਡੀਸੀ ਨੇ ≥6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ, ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ 65-50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁ underਲੀਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁ vaccineਲੀ ਟੀਕਾ ਲੜੀ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ 64 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ; 18-49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਮੈਡੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ 18-64 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਤੇ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਜਾਂ ਸੰਸਥਾਗਤ ਵਿਵਸਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲਾਭਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ
> 22,000 ਵੀ-ਸੇਫ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਖੁਰਾਕ 3 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 2 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ.
ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਕਿਸੇ ਅਚਾਨਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਜਿਹੜੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਉਹ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਸਨ. ਸੀਡੀਸੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ. ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ -ਵੱਖ ਸੰਜੋਗਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਦੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਅਤਿਰਿਕਤ ਡਾਟਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ.
ਗੁਣ | ਮਾਡਰਨਾ, %† (n=10,601) | ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ, %† (n=11,412) | ਜੈਨਸਨ, %†, § (n=178) | ਕੁੱਲ (ਐਨ = ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ਖੁਰਾਕ 3 ਮਾਡਰਨਾ (n = 10,453; 98.6%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 144; 1.4%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਜੈਨਸਨ (n = 4; 0.04%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 11,209; 98.2%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਮਾਡਰਨਾ (n = 197; 1.7%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਜੈਨਸਨ (n = 6; 0.1%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਜੈਨਸਨ (n = 48; 27.0%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਮਾਡਰਨਾ (n = 64; 36.0%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 66; 37.1%) | ||
ਲਿੰਗ | ||||||||||
ਔਰਤ | 63.8 | 63.9 | 50.0 | 63.0 | 63.5 | 33.3 | 39.6 | 57.8 | 59.1 | 63.3 |
ਮਰਦ | 35.1 | 34.0 | 50.0 | 36.1 | 36.0 | 66.7 | 60.4 | 42.2 | 40.9 | 35.7 |
ਅਣਜਾਣ | 1.0 | 2.1 | 0 | 0.9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0 |
ਉਮਰ ਸਮੂਹ, ਸਾਲ | ||||||||||
0-17 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.3 |
18-49 | 25.7 | 36.1 | 25.0 | 31.5 | 42.6 | 50.0 | 54.2 | 60.9 | 57.6 | 29.1 |
50-64 | 28.4 | 27.1 | 50.0 | 31.1 | 29.9 | 0.0 | 33.3 | 34.3 | 30.3 | 29.8 |
65-74 | 33.9 | 27.1 | 0.0 | 27.8 | 21.3 | 50.0 | 10.4 | 4.7 | 9.1 | 30.5 |
75-84 | 10.9 | 9.0 | 25.0 | 8.3 | 5.6 | 0.0 | 2.1 | 0.0 | 3.0 | 9.5 |
≥85 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 |
ਨਸਲ | ||||||||||
ਹਿਸਪੈਨਿਕ / ਲੈਟੀਨੋ | 8.0 | 15.3 | 0 | 8.2 | 5.6 | 0 | 25.0 | 6.3 | 10.6 | 8.2 |
ਗੈਰ-ਹਿਸਪੈਨਿਕ/ਲੈਟਿਨੋ | 87.7 | 81.9 | 100 | 87.6 | 90.9 | 100 | 54.2 | 89.1 | 89.4 | 87.6 |
ਅਣਜਾਣ | 4.3 | 2.8 | 0 | 4.2 | 3.6 | 0 | 20.8 | 4.7 | 0 | 4.2 |
ਰੇਸ | ||||||||||
ਏਆਈ/ਏਐਨ | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.5 | 0.5 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.5 |
ਏਸ਼ੀਆਈ | 4.9 | 5.6 | 0 | 6.1 | 7.1 | 0 | 2.1 | 14.1 | 13.6 | 5.6 |
ਕਾਲੇ | 5.6 | 3.5 | 0 | 6.2 | 1.5 | 16.7 | 6.3 | 6.3 | 9.1 | 5.9 |
ਐਨਐਚਪੀਆਈ | 0.2 | 0 | 0 | 0.3 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.3 |
ਵ੍ਹਾਈਟ | 82.6 | 82.6 | 100 | 80.4 | 85.8 | 66.7 | 56.3 | 71.9 | 69.7 | 81.4 |
ਅਨੇਕ | 1.9 | 2.1 | 0 | 1.8 | 1.5 | 16.7 | 4.2 | 4.7 | 3.0 | 1.9 |
ਹੋਰ | 2.1 | 4.2 | 0 | 2.1 | 0.5 | 0 | 6.3 | 1.6 | 3.0 | 2.1 |
ਅਣਜਾਣ | 2.3 | 1.4 | 0 | 2.5 | 2.5 | 0 | 18.8 | 1.6 | 1.5 | 2.4 |
ਸੰਖੇਪ ਰਚਨਾ: AI/AN = ਅਮਰੀਕੀ ਭਾਰਤੀ/ਅਲਾਸਕਾ ਮੂਲ ਨਿਵਾਸੀ; ਐਨਐਚਪੀਆਈ = ਮੂਲ ਹਵਾਈਅਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ ਟਾਪੂ.
* ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 0-7 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਵੀ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਰਵੇਖਣ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ.
† ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲੜੀ.
§ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮੁੱ primaryਲੀ ਜੈਨਸਨ ਸਿੰਗਲ-ਡੋਜ਼ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੀ 1 ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਹੈ.
ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ | ਮਾਡਰਨਾ, %† (n=10,477) | ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ, %† (n=11,284) | ਜੈਨਸਨ, %†, § (n=174) | ਕੁੱਲ (ਐਨ = ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ਖੁਰਾਕ 3 ਮਾਡਰਨਾ (n = 10,453; 98.6%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 144; 1.4%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਜੈਨਸਨ (n = 4; 0.04%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 11,209; 98.2%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਮਾਡਰਨਾ (n = 197; 1.7%) | ਖੁਰਾਕ 3 ਜੈਨਸਨ (n = 6; 0.1%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਜੈਨਸਨ (n = 48; 27.0%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਮਾਡਰਨਾ (n = 64; 36.0%) | ਖੁਰਾਕ 2 ਫਾਈਜ਼ਰ-ਬਾਇਓਨਟੈਕ (n = 66; 37.1%) | ||
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੜੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਦਿਨ, ਮੱਧਮਾਨ (IQR) | 182 (164 - 198) | 183 (161 - 204) | 173 (141 - 182) | 183 (157 - 209) | 186 (161 - 217) | 123 (113 - 182) | 84 (16 - 136) | 156 (140 - 164) | 150 (136 - 167) | 182 (160 - 202) |
ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ | 80.9 | 64.6 | 75.0 | 69.4 | 81.7 | 83.3 | 25.0 | 70.3 | 80.3 | 74.9 |
ਖੁਜਲੀ | 20.0 | 11.8 | 0 | 8.4 | 10.2 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 7.6 | 13.9 |
ਦਰਦ | 75.9 | 60.4 | 75.0 | 66.6 | 80.2 | 83.3 | 20.8 | 68.8 | 74.2 | 71.0 |
ਲਾਲੀ | 25.2 | 8.3 | 0 | 9.8 | 20.8 | 16.7 | 6.3 | 7.8 | 12.1 | 17.1 |
ਸੋਜ | 33.6 | 17.4 | 0 | 16.8 | 30.5 | 16.7 | 6.3 | 12.5 | 18.2 | 24.8 |
ਕੋਈ ਵੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ | 75.2 | 59.7 | 50.0 | 65.1 | 76.1 | 100 | 31.3 | 68.8 | 63.6 | 69.9 |
ਪੇਟ ਦਰਦ | 8.4 | 3.5 | 0 | 6.4 | 8.1 | 16.7 | 4.2 | 3.1 | 6.1 | 7.3 |
ਮਾਇਲਗੀਆ | 49.8 | 29.2 | 0 | 36.3 | 49.2 | 50.0 | 20.8 | 45.3 | 33.3 | 42.7 |
ਠੰਢ | 31.3 | 8.3 | 50.0 | 17.5 | 33.5 | 50.0 | 8.3 | 23.4 | 10.6 | 24.1 |
ਦਸਤ | 9.9 | 7.6 | 0 | 9.0 | 9.6 | 16.7 | 8.3 | 6.3 | 9.1 | 9.4 |
ਥਕਾਵਟ | 61.8 | 44.4 | 0 | 51.0 | 60.9 | 83.3 | 14.6 | 48.4 | 50.0 | 56.0 |
ਬੁਖ਼ਾਰ | 36.4 | 20.1 | 50.0 | 22.2 | 37.1 | 50.0 | 6.3 | 37.5 | 12.1 | 29.0 |
ਸਿਰ ਦਰਦ | 49.0 | 31.1 | 0 | 38.4 | 49.7 | 83.3 | 18.8 | 35.9 | 40.9 | 43.4 |
ਜੁਆਇੰਟ ਦਰਦ | 33.0 | 18.8 | 0 | 23.0 | 31.0 | 33.3 | 16.7 | 20.3 | 19.7 | 27.7 |
ਮਤਲੀ | 18.8 | 10.4 | 25.0 | 13.6 | 21.3 | 33.3 | 8.3 | 9.4 | 18.2 | 16.1 |
ਧੱਫੜ | 2.3 | 0.7 | 0 | 1.9 | 2.5 | 0 | 4.2 | 1.6 | 1.5 | 2.1 |
ਉਲਟੀ ਕਰਨਾ | 2.2 | 2.1 | 25.0 | 1.4 | 2.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 1.7 |
ਕੋਈ ਵੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵ | 39.2 | 19.4 | 0 | 25.2 | 39.1 | 33.3 | 16.7 | 28.1 | 24.2 | 31.8 |
ਆਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ | 35.2 | 18.1 | 0 | 22.1 | 33.0 | 33.3 | 10.4 | 25.0 | 15.2 | 28.3 |
ਕੰਮ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸਕੂਲ ਜਾਣ ਦੇ ਅਯੋਗ | 13.7 | 4.9 | 0 | 9.0 | 21.3 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 13.6 | 11.3 |
ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ | 2.1 | 1.4 | 0 | 1.5 | 3.0 | 0 | 6.3 | 0 | 0 | 1.8 |
ਟੈਲੀਹੈਲਥ | 0.9 | 0.7 | 0 | 0.7 | 1.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.8 |
ਕਲੀਨਿਕ | 0.7 | 0.7 | 0 | 0.6 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.6 |
ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੌਰਾ | 0.2 | 0 | 0 | 0.2 | 0 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.2 |
ਹਸਪਤਾਲ ਦਾਖਲਾ | 0.05 | 0 | 0 | 0.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.1 |