ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ

ਇੱਕ ਹੋਲਡ ਫ੍ਰੀਰੀਲੀਜ਼ 1 | eTurboNews | eTN

ਸ਼ੰਘਾਈ ਹੇਨਲਿਅਸ ਬਾਇਓਟੈਕ, ਇੰਕ. ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ (ਸੇਰਪਲੁਲਿਮਾਬ) ਦੀ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਐਨਡੀਏ), ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਐਂਟੀ-ਪੀਡੀ-1 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਐਮਏਬੀ) ਜੋ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ। ਵਿਆਪਕ ਪੜਾਅ ਦੇ ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ES-SCLC) ਨੂੰ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (NMPA) ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੈਨਲਿਅਸ ਨੇ 2022 ਵਿੱਚ EU ਵਿੱਚ MAA ਦਾਇਰ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ। SCLC ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅੱਜ ਤੱਕ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੋਈ PD-1 ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ SCLC ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ HANSIZHUANG ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ PD-1 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਯਿੰਗ ਚੇਂਗ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈਂਟਰ, ਜਿਲਿਨ ਪ੍ਰਾਂਤ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰ ਦੇ ਜਿਲਿਨ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, ਅਤੇ ਜਿਲਿਨ ਕੈਂਸਰ ਹਸਪਤਾਲ ਮੈਲੀਗਨੈਂਟ ਟਿਊਮਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰ, ਨੇ ਕਿਹਾ, “ASTRUM-005 ਐਂਟੀ-PD-1 mAb ਲਈ ਚੀਨੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ES-SCLC ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਲਟੀ-ਸੈਂਟਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪੂਰਵ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਸੀ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਕਿ ES-SCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ HANSIZHUANG ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਛੇਤੀ ਹੀ ਇਸ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਅਤੇ ES-SCLC ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਲੈ ਕੇ ਆਵੇਗੀ। "

ਹੈਨਲਿਅਸ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਸ਼੍ਰੀ ਜੇਸਨ ਝੂ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਹੈਂਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਹੈਨਲਿਅਸ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਐਮਏਬੀ ਹੈ, ਅਤੇ SCLC ਤੀਜਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ NDA ਨੂੰ NMPA ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਅਨਾਥ-ਡਰੱਗ ਅਹੁਦਾ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA)। ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਣਮਿੱਥੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਸੰਭਵ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਮਲਟੀਪਲ ਮਲਟੀ-ਸੈਂਟਰ ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚੀਨ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਹੋਵੇਗਾ।"

HANSIZHUANG ਸਮੁੱਚੇ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ SCLC ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਵਿੱਚ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰਦਾ ਹੈ

ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (SCLC) ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ 15%–20% ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (LC) ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਮਲਾਵਰ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ: ਸੀਮਤ ਪੜਾਅ (LS-SCLC) ਅਤੇ ES-SCLC, ਦੋਵੇਂ ਉੱਚ ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ, ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹਮਲਾਵਰਤਾ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾੜੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਨਾਲ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਟੀ-PD-L1 mAb ਨੂੰ ES-SCLC ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਨਵੀਨਤਮ NCCN ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ CSCO ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ PD-1 mAbs ਅਸਫਲ ਹੋਏ ਹਨ।

NDA ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਬਹੁ-ਕੇਂਦਰੀ, ਪੜਾਅ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ (ASTRUM-005) ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ (ਕਾਰਬੋਪਲਾਟਿਨ-ਈਟੋਪੋਸਾਈਡ) ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਏ ਜਾਣ 'ਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਹੈ। ) ES-SCLC ਵਾਲੇ ਪਹਿਲਾਂ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਚੀਨ, ਤੁਰਕੀ, ਪੋਲੈਂਡ, ਜਾਰਜੀਆ, ਆਦਿ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 128 ਸਾਈਟਾਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ 585 ਵਿਸ਼ੇ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 31.5% ਕਾਕੇਸ਼ੀਅਨ ਸਨ। ਦਸੰਬਰ 2021 ਵਿੱਚ, ASTRUM-005 ਨੇ ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੇ ਸਰਵਾਈਵਲ (OS) ਦੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਧਿਐਨ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਦੇ ਸਮੂਹ ਲਈ OS ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ 15.38 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ 38% (ਏਸ਼ੀਅਨ ਉਪ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 41%) ਤੱਕ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਭਵਿੱਖੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਠੋਸ ਨੀਂਹ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਚੀਨ ਵਿੱਚ LC ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ HANSIZHUANG LC ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਗਲੋਬੋਕਨ 2020 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਲਸੀ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 2.2 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੇਂ ਐਲਸੀ ਕੇਸ ਸਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ 0.8 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੇਂ ਐਲਸੀ ਕੇਸ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 1.8 ਵਿੱਚ 2020 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, LC ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਦਾ LC ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 85% ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਸਕੁਆਮਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (sqNSCLC) ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 30% ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਰੀਸੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਮੌਕੇ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਚੈਕਪੁਆਇੰਟ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਦਾ ਆਗਮਨ ਐਲਸੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਉਮੀਦ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ.

ਹੈਨਲਿਅਸ ਨੇ sqNSCLC, ਗੈਰ-ਸਕਵਾਮਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (nsNSCLC), ES-SCLC, ਅਤੇ LS-SCLC ਵਿੱਚ LC ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਮਿਊਨ-ਆਨਕੋਲੋਜੀ ਇਲਾਜ ਖਾਕਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। NSCLC ਲਈ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਬਨਾਮ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ sqNSCLC ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਗਲੋਬਲ ਮਲਟੀ-ਸੈਂਟਰ ਫੇਜ਼ 3 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਐੱਨ.ਡੀ.ਏ. ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਾਲ ਹੀ, nsNSCLC ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ HANSIZHUANG ਅਤੇ HANBEITAI (bevacizumab) ਦੀ ਦੋਹਰੀ mAbs ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੜਾਅ 3 ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। SCLC ਲਈ, ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, LS-SCLC ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ HANSIZHUANG ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਫੇਜ਼ 3 ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (IND) ਨੂੰ ES-SCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ASTRUM-005 ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ NMPA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, FDA ਨੇ SCLC ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ HANSIZHUANG ਨੂੰ ਅਨਾਥ-ਡਰੱਗ ਅਹੁਦਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ HANSIZHUANG ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਨੀਤੀਗਤ ਸਹਾਇਤਾ ਦਾ ਆਨੰਦ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।

ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਹੋਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਲਈ ਹੈਨਸਿਜ਼ੁਆਂਗ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਨ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੇਗੀ।

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਦਾ ਅਵਤਾਰ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...