ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਪੀਓਡਜ਼ ਦੇ ਗੈਰ-ਨਸ਼ਾਵਾਦੀ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਹੁਣ ਲੋੜ ਹੈ

0 ਬਕਵਾਸ 2 | eTurboNews | eTN

ਅੱਜ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਓਪੀਔਡਜ਼ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਲਤ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਓਪੀਔਡਜ਼ ਦੇ ਗੈਰ-ਨਸ਼ਾ-ਨਸ਼ੀਲੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ ਹਨ। ਏਜੰਸੀ ਨੇ 30 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਤੀਬਰ ਦਰਦ ਲਈ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਐਨਾਲੈਜਿਕਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਡਰਾਫਟ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਦੇ ਕਿਸੇ ਰੂਪ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਦਮੇ ਜਾਂ ਸਰਜਰੀ। ਇਹ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ HHS ਓਵਰਡੋਜ਼ ਰੋਕਥਾਮ ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਚਾਰ ਤਰਜੀਹੀ ਖੇਤਰਾਂ - ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਰੋਕਥਾਮ, ਨੁਕਸਾਨ ਘਟਾਉਣ, ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਸਹਾਇਤਾ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ।            

“ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਨਾਵਲ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਐਨਾਲਜਿਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਨਵੀਂ ਲਤ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ FDA ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰਜੀਹ ਹੈ, ”FDA ਦੇ ਡਰੱਗ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ, MD, ਪੈਟਰੀਜ਼ੀਆ ਕਾਵਾਜ਼ੋਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ। "ਇਹ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ, ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।"

ਉਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਓਪੀਔਡ ਐਨਾਲਜਿਕਸ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਰਧਾਰਤ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਵੀ, ਉਹ ਨਸ਼ੇ, ਦੁਰਵਰਤੋਂ, ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਜਾਂ ਓਵਰਡੋਜ਼ ਲਈ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੌਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੀਬਰ ਦਰਦ ਲਈ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਐਨਾਲਜੇਸਿਕ ਜੋ ਇੱਕ ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਇਸ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਗੈਰ-ਨਸ਼ਾ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 

ਡਰਾਫਟ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਤੀਬਰ ਦਰਦ ਲਈ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਐਨਾਲਜਿਕ ਡਰੱਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪਹਿਲੂਆਂ ਬਾਰੇ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸੋਚ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਡੇਟਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ;

• ਓਪੀਔਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਜਾਂ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਡੇਟਾ; ਅਤੇ

• ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ FDA ਦੇ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਵਰਤੋਂ।

ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ-ਵਿਕਾਰ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਾਨੂੰਨੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਲਈ ਓਪੀਔਡ ਰਿਕਵਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਰਥਨ ਐਕਟ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। SUPPORT ਐਕਟ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਦਰਦ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਨਸ਼ਾ ਰਹਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

FDA 11 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2022 ਤੱਕ ਡਰਾਫਟ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਜਨਤਕ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਏਜੰਸੀ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕੇ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਸਵਾਗਤ ਹੈ।

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਦਾ ਅਵਤਾਰ

ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼

ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ eTurboNews eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ।

ਗਾਹਕ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ
ਮਹਿਮਾਨ
0 Comments
ਇਨਲਾਈਨ ਫੀਡਬੈਕ
ਸਾਰੀਆਂ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਵੇਖੋ
0
ਟਿੱਪਣੀ ਕਰੋ ਜੀ, ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ.x
ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...