ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਣ: ਇੱਕ ਯੂਰਪੀਅਨ COVID-19 ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕਹਾਣੀ

ਧਿਆਨ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੇ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਜਾਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਨ. ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕਰਨਾ ਮੁ newਲੇ ਨਵੇਂ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕੋਰੋਨ ਬਿਮਾਰੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ:

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਨਵੇਂ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਹਨ.

ਦਵਾਈ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਬਾਰੇ ਜਲਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ ਜਿਸ ਵਿਚ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਸੀ ਅਤੇ ਚੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਿਤੇ ਵੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਸੀ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਦਰਜਨ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਏ; ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਸਿੱਧੀ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜੋ ਸਿਰਫ ਵਾਧੂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮੁ basicਲੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਅਧਿਐਨ ਜਲਦੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਕਸਰ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਹਨ, ਪਰ ਇੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਕਿ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਹਨ.

ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (ਈ.ਐੱਮ.ਏ.) ਨੇ ਇਸ ਲਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਬਹੁ-ਹਥਿਆਰਬੰਦ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਮਰੀਜ਼ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ:

ਈਐਮਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਜਿਹੇ ਅਧਿਐਨ ਛੋਟੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਤੀਜੇ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋਣਗੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇਗੀ.

ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ: ਇਸ ਅਧਿਐਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸੋਲਿਡਾਰਟੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਚਾਰ ਇਲਾਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨਾਲ ਕਰਨੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਮੁ basicਲੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ "ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਥਿਆਰ" (= ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ) ਹੋਣਗੇ ਜਿਸ ਵਿਚ ਕਈ ਹਜ਼ਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ - ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਵੰਡੇ:

ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਈਰਾਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਤੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਗੀਆਂ. ਇਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬੋਰਡ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤਰਿਮ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਹਥਿਆਰਾਂ ਦੀ ਬਾਕਾਇਦਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਜਿਸ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਬਿਹਤਰ (ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੀ ਭੈੜੇ) ਨਹੀਂ ਹਨ. ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਹੋਰ ਹਥਿਆਰ ਜੋੜਨਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਹੋਰ ਵਾਧੂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਖੋਜ ਸੰਗਠਨ INSERM ਦੁਆਰਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦਿਆਂ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਡਿਸਕਵਰੀ ਅਧਿਐਨ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਮਾਨ structureਾਂਚੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ. ਜਰਮਨੀ, ਬੈਲਜੀਅਮ, ਫਰਾਂਸ, ਲਕਸਮਬਰਗ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼, ਸਪੇਨ, ਸਵੀਡਨ ਅਤੇ ਯੂਕੇ ਦੇ 3,200 ਮਰੀਜ਼ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਗੇ। ਕਲੋਰੋਕਿਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਮਾਨ ਮਲੇਰੀਆ ਦਵਾਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਕਲੋਰੋਕਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਰੀਮਡੇਸਿਵਿਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਗਿਲਿਅਡ ਸਾਇੰਸਿਜ਼ ਈਬੋਲਾ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ (ਜਿਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ), ਪਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਐਮਈਆਰਐਸ ਵਿਸ਼ਾਣੂਆਂ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੁਣ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.

ਸਾਈਟੋਡਾਈਨ ਹੈ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਸ ਦਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਵਾਈ ਹੈ Leronlimab ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ. ਇਹ ਐਚਆਈਵੀ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬ੍ਰੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਲਈ ਇਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੋਵਿਡ -19 ਲਈ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਹੁਣ ਬਾਕੀ ਹੈ.

ਐਬਬੀਵੀ ਕੋਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਡਰੱਗ ਹੈ ਮਿਸ਼ਰਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ lopinavir / ਰੀਤੋਨਾਵਿਰਕੋਵਿਡ -19 ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਉਪਲੱਬਧ ਕਰਵਾ ਦਿੱਤਾ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹਨ, ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਨੋਵਾਫੈਰਨ ਸਾਹ ਤੱਕ ਬੀਜਿੰਗ ਜੇਨੋਵਾ ਬਾਇਓਟੈਕ . ਇਸ ਅਲਫ਼ਾ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਚੀਨ ਵਿਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਹੁਣ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿਚ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਕੰਪਨੀ ਐਸਕਲੇਟਿਸ ਫਾਰਮਾ ਜੋੜਦੀ ਹੈ ਰੀਤੋਨਾਵਿਰ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਡਰੱਗ ਲਈ ਚੀਨ ਵਿਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਦਾਨੋਪਰੇਵਿਰ . ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹੈ.

ਚੀਨ ਵਿਚ, ਕੰਪਨੀ ਝੀਜਿਆਂਗ ਹਿਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿ .ਟੀਕਲ ਕੋਵਿਡ -19 ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਫੇਵਿਲਾਵੀਰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੁਣ ਤੱਕ, ਫੈਵਲਾਵੀਰ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਫਲੂ ਥੈਰੇਪੀ (ਜਪਾਨ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ) ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਫਲੂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹੈ ਏਟੀਆਰ -002 , ਟਾਬਿਗੇਨ ਵਿਚ ਅਟ੍ਰੀਵਾ ਉਪਚਾਰਕ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਕਿਨੇਸ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ. ਕੰਪਨੀ ਹੁਣ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸਾਰਾਂ-ਸੀਓਵੀ -2 ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਏਪੀਰਨ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ (ਵਿਯੇਨ੍ਨਾ) ਅਤੇ ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਕੋਲੰਬੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਏਪੀਐਨ 01 ਦੀ ਨਸ਼ਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਈ ਹੈ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਹ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਇਕ ਅਣੂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਦਾਖਲੇ ਦੇ ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਕਲੋਰੋਕੀਨ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਹੁਣ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਵੀ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਸਾਰਜ਼-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ. ਚੀਨੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਵੀ ਮਿਲੀ ਕਿ ਕਲੋਰੋਕਿਨ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਬੇਅਰ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਫਿਰ ਕਲੋਰੋਕੁਇਨ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਅਸਲ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ. 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਸਮਾਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੇ ਨਾਲ ਮਲੇਰੀਆ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਈਕਲੋਰੋਕੁਇਨ ਇਸ ਵੇਲੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਕੰਪਨੀ ਨੋਵਰਟਿਸ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਯਤਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਈ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸ ਦੀਆਂ 130 ਮਿਲੀਅਨ ਖੁਰਾਕ ਯੂਨਿਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਨੋਫੀ ਇਸ ਨਸ਼ਾ ਨਾਲ ਮਲੇਰੀਆ ਦੀ ਦਵਾਈ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਏਗੀ.

ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ, ਕਮੋਸਟੇਟ ਮੇਸੀਲਾਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਲਈ ਇਸਦੀ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗੈਟਿੰਗੇਨ ਵਿੱਚ ਜਰਮਨ ਪ੍ਰੀਮੀਟ ਸੈਂਟਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੀ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਜਰਮਨ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪਾਚਕ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ.

ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਵੀ ਬ੍ਰਿਲਾਸਿਡਿਨ ਤੋਂ ਕੰਪਨੀ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਫਾਰਮਾਸਿicalsਟੀਕਲਜ਼ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ. ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਇ, ਇਸ ਵੇਲੇ ਸਾੜ ਟੱਟੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਮੌਖਿਕ ਬਲਗਮ ਦੇ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਲਿਫਾਫੇ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵੇਲੇ ਸੈੱਲ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.

ਸਪੈਨਿਸ਼ ਕੰਪਨੀ ਫਾਰਮਾਮਾਰ, ਕੋਵਿਡ -19 ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਲੈਟੀਡੇਪਸਿਨ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਦਵਾਈ, ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ (ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ, ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਗੁਣਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ EF1A ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

ਫਾਈਜ਼ਰ ਹੈ ਇਸ ਵੇਲੇ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਏਜੰਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਵਾਇਰਸ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਫਾਈਜ਼ਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਬੰਧਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ ਅਤੇ 2020 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ. ਇਹ ਵੀ, ਐਮਐਸਡੀ ਫਿਲਹਾਲ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੋਵਰਟਿਸ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੇ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਆਪਣੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਿਚੋਂ ਕਿਹੜਾ ਪਦਾਰਥ ਕੋਵਿਡ 19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ beੁਕਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਇਹ ਵੱਖਰੇ inੰਗ ਨਾਲ ਹੋਵੇ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ).

ਇਮਿuneਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁ fundਲੇ ਤੌਰ ਤੇ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੱਸ ਇੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਕਿ ਉਹ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ.
ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਭਿੱਜ ਜਾਣੀਆਂ ਹਨ.

ਸਨੋਫੀ ਅਤੇ ਰੇਗੇਨਰਨ ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਮਿ .ਨ ਮੋਡੀ modਲਟਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਸਾਰਿਲੁਮਬ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੋਵਿਡ -19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ. ਇਹ ਇੰਟਰਲੇਉਕਿਨ -6 ਵਿਰੋਧੀ ਗਠੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜੂਰ ਹੈ.

ਰੋਚੇ ਇਸ ਦੇ ਇੰਟਰਲੇਉਕਿਨ -6 ਵਿਰੋਧੀ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਟੌਸੀਲੀਜ਼ੁਮਾਬਕੋਵਿਡ -19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨਮੂਨੀਆ ਹੈ. ਗਠੀਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਚੀਨੀ ਡਾਕਟਰ ਵੀ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਸਵਾਈਨ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।

ਚੀਨੀ ਡਾਕਟਰ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਫਿੰਗੋਲੀਮੋਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡੁਲੇਟਰ. ਇਹ ਨੋਵਰਟਿਸ ਦੁਆਰਾ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਕਨੇਡਾ ਵਿਚ, ਕੋਲਚੀਸੀਨ ਹੈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਲਾਜ ਕਰੋ ਮੋਨਟ੍ਰੀਅਲ ਹਾਰਟ ਇੰਸਟੀਚਿ byਟ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ. ਨਸ਼ਾ ਗੌਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ (ਅਤੇ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪੇਰੀਕਾਰਡਾਈਟਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੀ).

ਵਿਆਪਕ ਅਰਥਾਂ ਵਿਚ ਤੁਸੀਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋਸੋਡੀਅਮ metaarsenite (ਨਾਸੋ) ₂ ) ਇਮਿ .ਨ ਸੰਚਾਲਕਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇਮਿ .ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੁਝ ਮੈਸੇਂਜਰ ਪਦਾਰਥ (ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਗਿੱਲਾ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਮਿ .ਨ ਦੀ ਤੀਬਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਮੀਫਰਮ ਟਿorਮਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਦਰਦ (ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦਾ ਨਾਮ ਪੈਕਸ -1-001) ਲਈ ਇਕ ਦਵਾਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਨੇ ਹੁਣ ਕੋਵਿਡ -19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਚੀਨੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਸਰਗਰਮ ਪਰੀਫਿਨਿਡੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰੋਚੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਪਲਮਨਰੀ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਨਜੂਰ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ. ਇਹ ਦਵਾਈ ਖਰਾਬ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਦਾਗ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਕੰਪਨੀ ਐਲਜਰਨ ਫਾਰਮਾਸਿicalsਟੀਕਲਜ਼ ਆਪਣੀ ਡਰੱਗ ਐਨਪੀ -120 ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਇਫੇਨਪ੍ਰੋਡਿਲ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਫੇਨ ਪ੍ਰੋਡਿਲ ਹੁਣ ਤੰਤੂ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਵਿੱਚ ਪੇਟੈਂਟ-ਮੁਕਤ ਹੈ. ਐਲਜਰਨ ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਸ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੇ ਨਾਲ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਪਲਮਨਰੀ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਵਿਏਨੀਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕ ਕੰਪਨੀ ਐਪਪਟੀਕੋ ਆਪਣਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ ਸੋਲਨੇਟਿਡਕੋਵੀਡ -19 ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ (ਏਆਰਐਸਡੀ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ. ਇਹ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਜਕੜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨਾ ਹੈ.

ਅਮਰੀਕੀ ਕੰਪਨੀ ਬਾਇਓਕਸੀਟਰਨ ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਨਾਲ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਵੀ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਬੀਐਕਸਟੀ -25 ਏਆਰਡੀਐਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ. ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਏਗਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇਗੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਨਕਲੀ ਫੇਫੜੇ ਰਾਹੀਂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਕੰਪਨੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਾਥੀ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਹਨ:

ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਇਹ ਹਨ:

ਪੈਸਿਵ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼

ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ofੰਗਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਜਾਂ ਜਾਨਵਰਾਂ) ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੀਰਮ ਤੋਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣਾ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚ ਚੁੱਕੇ ਹਨ. 1891 ਤੋਂ ਐਮਿਲ ਵਾਨ ਬਹਾਰਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਡਿਫਥੀਰੀਆ ਐਂਟੀਸਰਮ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਭਾਵੇਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦਾ ਸੀ. ਇਕ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਣ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਟੀਕਾਕਰਣ (“ਪੈਸਿਵ ਟੀਕਾਕਰਣ”) ਲਈ ਸਰਿੰਜ ਹੈ ਜੋ ਟੈਟਨਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਈਬੋਲਾ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ.

ਸਾਰਾਂ-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਬਹੁਤੇ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਇਸ ਲਈ 19 ਕੋਵੀਡ ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੀਰਮ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਖੌਤੀ "ਕੰਵਲੈਟਸੈਂਟ ਸੀਰਮ". ਉਮੀਦ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿਚੋਂ ਕੁਝ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਨ ਵਿਚ ਅਸਮਰਥ ਸਾਰਸ-ਕੋ -2 ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ.

ਇਹ ਦਲੀਲ ਟਕੇਡਾ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਬਾਅਦ ਆਉਂਦੀ ਹੈ: ਦੇ frameworkਾਂਚੇ ਦੇ ਅੰਦਰ TAK-888 ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਕੋਵਿਡ -19 (ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੋਵੀਡ -19 ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਵਾਏ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ) ਬਰਾਮਦ ਹੋਏ ਹਨ. ਅਜਿਹਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਐਂਟੀ-ਸਾਰਸ-ਕੋਵੀ -2 ਪੌਲੀਕੋਨਲ ਹਾਈਪਰਿਮਿuneਨ ਗਲੋਬੂਲਿਨ (ਐੱਚ-ਆਈਜੀ) ; "ਪੈਸਿਵ ਟੀਕਾਕਰਣ" ਨਾਲ ਇਲਾਜ.

ਦੁਨੀਆ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਸਮੂਹ ਵੀ ਇਸ ਮੁ ideaਲੇ ਵਿਚਾਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਇਕ ਕਦਮ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹਨ: ਉਹ ਕੰਵਲਏਸੈਂਟ ਸੀਰਮ ਨਾਲ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰੰਤੂ ਸਭ ਤੋਂ antiੁਕਵੇਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ thenਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਿਕਲ ਸਾਧਨਾਂ ਨਾਲ “ਕਾੱਪੀ” ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਡਰੱਗ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸਵੀਡਿਸ਼ ਕੈਰੋਲਿੰਸਕਾ ਇੰਸਟੀਚਿ .ਟ ਦੁਆਰਾ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਕ ਹੋਰ ਕੰਪਨੀ, ਅਬਕਲੇਰਾ ਅਤੇ ਲੀਲੀ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ 500 ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਏਗੀ ਜਿਸਦੀ ਜਾਂਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ (ਯੂ.ਕੇ.), ਸੈਲਟਰਿਓਨ (ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ) ਅਤੇ (ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ) ਬੋਹੇਰਿੰਗਰ ਇੰਗਲਹਾਈਮ ਅਤੇ ਜਰਮਨ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਰਿਸਰਚ (ਡੀਜ਼ੈਡਆਈਐਫ) ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਯੂਐਸਏ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਗਠਨ ਦਾਰਪਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਕਦਮ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਰੋਮਾਂਚਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ, ਬਲਕਿ ਇਸਦੇ ਲਈ ਜੀਨਾਂ - ਐਮਆਰਐਨਏ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ. ਜਿਹੜਾ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਇਸ ਐਮਆਰਐਨਏ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਉਹ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਫਾਇਦਾ: ਸ਼ਾਇਦ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਨੁਕਸਾਨ: ਹੁਣ ਤੱਕ, ਕੋਈ ਹੋਰ ਡਰੱਗ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੋਰਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਜੇਮਜ਼ ਕਰੋਏ, ਵੈਨਡਰਬਿਲਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਟੈਨਸੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਪਾਇਨੀਅਰ ਕਾਰਜ ਲਈ ਸਾਲ 2019 ਵਿੱਚ ਜਰਮਨ ਕੰਪਨੀ ਮਰਕ ਤੋਂ ਫਿutureਚਰ ਇਨਸਾਈਟ ਇਨਵਾਰਡ ਮਿਲਿਆ।

ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ “ਕੰਵਲੈਸੈਂਟ ਸੇਰਮ” ਪਹੁੰਚ ਵੱਖਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਤੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਰਾਮਦ ਹੋਏ ਜੋ ਕਿ 2003 ਦੇ ਸਾਰਸ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਠੀਕ ਹੋਏ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਹੁਣ ਯੂਐਸ ਸੰਸਥਾਨਾਂ ਐਨਆਈਐਚ ਅਤੇ ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਵੀ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਗੁਣਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਵੀਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀਆਂ “ਕਾਪੀਆਂ” ਦੇ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀਕਲ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਕੰਪਨੀ ਬਾਇਓਜੇਨ ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਕੰਪਨੀ ਵੂਕਸੀ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।

ਉਟਰੇਚਟ (ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼) ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੇ ਵੀ 2003 ਤੋਂ ਸਾਰਸ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੀਰਮ ਤੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਿਲੀ ਜੋ ਸਭਿਆਚਾਰ ਵਿਚ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ -2 ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹੁਣ ਇਸਦੀ ਹੋਰ ਪਰਖ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਰੇਜੇਨਰਨ ਹੈ  ਇਕ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਚਲਾ ਰਿਹਾ ਹੈ: ਕੰਪਨੀ ਮੋਨੋਕਲੌਨਲ ਐਨਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਡਰੱਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਆਰਈਜੀਐਨ 3048 ਅਤੇ ਆਰਈਜੀਐਨ 3051 ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਮੈਂ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦਾ ਹਾਂ. ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਐਮਈਆਰਐਸ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਰਸ-ਸੀਓਵੀ -2 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਬੇਕ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ ਇਕ ਖੋਜ ਟੀਮ ਇਕ ਹੋਰ ਰਸਤਾ ਅਪਣਾ ਰਹੀ ਹੈ

ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਕੋਰੋਨਾ ਅਤੇ ਐਂਟਰੋਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਅਖੌਤੀ ਐਲਫਾ-ਕੈਟੋਮਾਈਡਜ਼ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ (ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ ਮੂੰਹ ਦੇ ਸੜਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ). ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪਦਾਰਥ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਗੁਣਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ, ਜਿਸ ਨੂੰ “13 ਬੀ” ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ. ਹੁਣ ਸੈੱਲ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ, ਇਕ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇਨਸਾਨਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ.

ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ

ਕਈ ਵੱਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਵੀਆਂ ਇਲਾਜ਼ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕਸ) ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਕਦਮ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪਣੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਉਪਲਬਧ ਕਰਾਉਣਗੇ, ਜਿਸ ਦੇ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦੇ onੰਗ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਡਾਟਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਟੈਸਟ “ਕੋਵਿਡ -19 ਉਪਚਾਰ ਐਕਸਲੇਟਰ” ਸਹੂਲਤ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਗੇਟਸ ਫਾਉਂਡੇਸ਼ਨ, ਵੈਲਕਮ ਅਤੇ ਮਾਸਟਰਕਾਰਡ ਦੁਆਰਾ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਾਅਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਅਣੂਆਂ ਲਈ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਵੀ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬੀ.ਡੀ., ਬਾਇਓਮਰੀuxਕਸ, ਬੋਹੇਰਿੰਗਰ ਇੰਗਲਹਾਈਮ, ਬ੍ਰਿਸਟਲ-ਮਾਇਰਸ ਸਕਿੱਬ, ਈਸਾਈ, ਐਲੀ ਲਿਲੀ, ਗਿਲਿਅਡ, ਜੀਐਸਕੇ, ਜਾਨਸਨ (ਜੌਹਨਸਨ ਅਤੇ ਜਾਨਸਨ), ਐਮਐਸਡੀ, ਮਰਕ, ਨਵਰਟਿਸ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ਸਨੋਫੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਕੰਪਨੀਆਂ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਵੀਰ ਫਾਰਮਾਸਿicalsਟੀਕਲ ਅਤੇ ਐਲਨੀਲਮ ਫਾਰਮਾਸਿ .ਟੀਕਲ. ਤੁਸੀਂ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅਖੌਤੀ ਸਾਈਰਨ ਏਜੰਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋਗੇ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਕੁਝ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਕੇ ਰੋਕ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਜੀਨ ਸਿਲਸਿੰਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.