ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਬੈਨਰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ

ਵਾਇਰ ਨਿਊਜ਼

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ

ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਸੰਪਾਦਕ

ਬਾਇਓਆਰਕਟਿਕ ਏਬੀ ਦੇ ਸਾਥੀ ਈਸਾਈ ਨੇ ਅੱਜ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ (ਏਡੀ), ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ (ਏਡੀ), ਰੋਗ ਮਾਡਲਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ-ਵਿਰੋਧੀ-ਐਮੀਲੋਇਡ-ਬੀਟਾ (Aβ) ਪ੍ਰੋਟੋਫਾਈਬਰਿਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲੇਕਨੇਮੈਬ (BAN2401) ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਲੇਖ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਰਨਲ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ। ਇਸ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, lecanemab ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਲੇਖ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ AD (ਹਲਕੀ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ (MCI) ਅਤੇ ਹਲਕੇ AD) ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਹੈ, ਲੇਕੇਨੇਮੇਬ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇਖਭਾਲ (SoC) ਬਨਾਮ SoC ਨਾਲ ਇਕੱਲੇ (ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨਸਟਰੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਜਾਂ ਮੇਮੈਂਟਾਈਨ) ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ). ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਮੱਧਮ AD ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬਿਮਾਰੀ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਮਾਡਲ (AD ACE ਮਾਡਲ1) ਲੇਕੇਨੇਮੇਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ 2b ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ADNI (ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਨਿਉਰੋਇਮੇਜਿੰਗ ਇਨੀਸ਼ੀਏਟਿਵ) ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

Lecanemab ਇਲਾਜ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਦਾ ਸੀ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ AD ਅਤੇ ਹਲਕੇ AD ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ MCI ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧ ਗਈ ਅਤੇ ਮੱਧਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ AD ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ, ਮੱਧਮ, ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ AD ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਵੱਲ ਵਧਣ ਦਾ ਮੱਧਮ ਸਮਾਂ ਲੀਕੇਨੇਮੇਬ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2.51 ਸਾਲ, 3.13 ਅਤੇ 2.34 ਦੁਆਰਾ SoC ਸਮੂਹ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਲੰਬਾ ਸੀ। ਮਾਡਲ ਨੇ ਲੇਕਨੇਮੇਬ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸੰਸਥਾਗਤ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਘੱਟ ਜੀਵਨ-ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਵੀ ਕੀਤੀ।

"ਈਸਾਈ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ AD ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ lecanemab ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ AD ਡਿਮੇਨਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ ਲੇਕੇਨੇਮੇਬ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਮਾਜ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਕਲੈਰਿਟੀ AD ਫੇਜ਼ 3 ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਟਾਪਲਾਈਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ”ਬਾਇਓਆਰਕਟਿਕ ਦੇ ਸੀਈਓ ਗੁਨੀਲਾ ਓਸਵਾਲਡ ਨੇ ਕਿਹਾ।

Lecanemab ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜੂਨ ਅਤੇ ਦਸੰਬਰ 2021 ਵਿੱਚ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਫਾਸਟ ਟ੍ਰੈਕ ਅਹੁਦਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਈਸਾਈ ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ 2022 ਵਿੱਚ ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਾਰਗ ਦੇ ਤਹਿਤ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ AD ਦੇ ​​ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਲਾਇਸੈਂਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੇਕਨਮੇਬ ਦੀ ਰੋਲਿੰਗ ਸਪੁਰਦਗੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਫੇਜ਼ 3 ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਸਪਸ਼ਟਤਾ AD ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਰੀਡਆਊਟ ਸਤੰਬਰ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। 2022. Eisai ਨੇ ਮਾਰਚ 2022 ਵਿੱਚ ਜਪਾਨ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਲੇਕੇਨੇਮਬ ਦੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਏਜੰਸੀ (PMDA) ਨੂੰ ਸਬਮਿਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ।

ਇਹ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ੀ ਉਪਯੋਗਾਂ ਦੀ ਚਰਚਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਕੋਈ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਂਚ ਵਰਤੋਂ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੇਗੀ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗੀ।

ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਜ਼

ਲੇਖਕ ਬਾਰੇ

ਸੰਪਾਦਕ

eTurboNew ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਲਿੰਡਾ ਹੋਨਹੋਲਜ਼ ਹੈ। ਉਹ Honolulu, Hawaii ਵਿੱਚ eTN HQ ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇੱਕ ਟਿੱਪਣੀ ਛੱਡੋ

ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ...